Bemærk at denne jobannonce er udløbet!
Ansøgningsfristen for jobannoncen er overskredet, og stillingen kan ikke længere søges. Opslaget vises udelukkende som reference

Kemiker til analyselaboratorium

For vores kunde, Particle Analytical, søger vi endnu en kemiker til deres analyselaboratorium. Particle Analytical er en højt specialiseret virksomhed i en særdeles positiv udvikling med en stabil vækst i opgaver. Er du stærk i analyser og kvalitetsstyring, og har du lyst til at blive blandt de allerbedste inden for partikelkarakterisering? Så er det dig, vi søger.

Om jobbet

Du vil indgå i et lille og meget dedikeret team af laboranter og kemikere (p.t. 10 i alt), som samarbejder på tværs af opgaveløsningen. 

Particle Analytical er i besiddelse af et meget veludstyret laboratorium, hvor du deltager i udviklingen og vedligeholdelsen af metoder, som bidrager til forretningsudvikling. 

Particle Analytical`s organisationsstruktur er flad med kort afstand til ledelsen, hvilket giver korte beslutningsprocesser og mulighed for indflydelse.

For den rigtige person er det en stilling med unikke muligheder for både faglig og personlig udvikling.

Particel Analytical`s opgaveportefølje er bred, og du vil i dit nye job få mulighed for at arbejde med mange forskellige teknikker.

Du vil skulle varetage en meget varieret palette af opgaver, bl.a. med:

  • Bistå kunder med at vælge de rigtige analyser til et givent problem.
  • Kompetence og erfaring indenfor fysisk karakterisering
  • Bistå med at overføre information fra kunder og salg således at analyser kan udføres i laboratoriet.
  • Du vil være et bindeled mellem salg og produktion og skal således kunne bistå internt og eksternt med input af høj faglig kvalitet.
  • Desuden vil du blive involveret i godkendelse af analyser, udarbejdelse af rapporter, metodeudviklinger, optimering af analyseteknikker og lignende.
  • Du skal som en del af jobbet, være indstillet nogen rejseaktivitet, i forbindelse med kundemøder og lignende

Om dig

  • Det er et ønske at du har kompetence inden for polymorfi, og at du selvstændigt kan analysere problemstillinger og finde løsninger
  • Det er vigtigt, at du er struktureret og metodisk i din arbejdsform samt at du formår at planlægge og arbejde selvstændigt
  • Du trives i et miljø, hvor der lægges vægt på omhyggelighed, gensidig sparring og vidensdeling
  • Du brænder selv for at lære nyt og dygtiggøre dig inden for dit fag
  • Du har minimum en naturvidenskabelig kandidatgrad

Det vil være et ekstra plus, hvis:

  • Du har en Ph.D med speciale i polymorfi
  • Er god til at holde foredrag/præsentationer
  • Har erfaring med GMP og kvalitetsstyring

Sprog & IT:

  • Du behersker dansk på modersmåls niveau
  • Particle Analytical`s metodeudvikling baserer sig på engelsk dokumentation og manualer, og er derfor et must, at du kan læse og forstå teknisk engelsk
  • Du er fortrolig med brug af Office pakken, Internet og anvender i dag PC som et naturligt værktøj i din hverdag

Ansøgningsproces

Hvis du vil med ombord, så send os gerne din motiverede ansøgning og dit CV snarest muligt. Vi behandler ansøgningerne løbende, og vi lukker processen, når vi har fundet de rigtige kandidater. Så jo før du søger, jo bedre er dine muligheder. Vil du vide mere om stillingen, så kan du kontakte Michael Kock fra Deichborg & More, som står for rekrutteringen, på tel. 4278 4278 eller michael.kock@deichborgmore.com. 

Om Particle Analytical

Particle Analytical er et specialiseret kontraktlaboratorium med unik ekspertise indenfor karakterisering af partikler (pulver) vedrørende størrelse og overflade samt polymorfi (krystallinitet og krystalformer). Vi udfører metodeudvikling, validering samt rutineanalyser og rådgiver omkring partikelegenskabernes betydning for en given proces. Da vores kunder hovedsageligt er farmaceutiske firmaer fra hele Europa, udføres alle analyser efter GMP. De teknikker vi benytter, er bl.a. laserdiffraktion, BET-overfladebestemmelse, mikroskopi med digital billedbehandling, DSC, XRD, TGA og mange flere. Se mere på www.particle.dk.


Mere af samme slags?

Angiv din e-mail og få lignende job direkte i indbakken




Når du tilmelder dig accepterer du samtidig vores privativspolitik

330047074Phoenix-1071168312019-06-20T00:00:00Kemiker til analyselaboratorium

For vores kunde, Particle Analytical, søger vi endnu en kemiker til deres analyselaboratorium. Particle Analytical er en højt specialiseret virksomhed i en særdeles positiv udvikling med en stabil vækst i opgaver. Er du stærk i analyser og kvalitetsstyring, og har du lyst til at blive blandt de allerbedste inden for partikelkarakterisering? Så er det dig, vi søger.

Om jobbet

Du vil indgå i et lille og meget dedikeret team af laboranter og kemikere (p.t. 10 i alt), som samarbejder på tværs af opgaveløsningen. 

Particle Analytical er i besiddelse af et meget veludstyret laboratorium, hvor du deltager i udviklingen og vedligeholdelsen af metoder, som bidrager til forretningsudvikling. 

Particle Analytical`s organisationsstruktur er flad med kort afstand til ledelsen, hvilket giver korte beslutningsprocesser og mulighed for indflydelse.

For den rigtige person er det en stilling med unikke muligheder for både faglig og personlig udvikling.

Particel Analytical`s opgaveportefølje er bred, og du vil i dit nye job få mulighed for at arbejde med mange forskellige teknikker.

Du vil skulle varetage en meget varieret palette af opgaver, bl.a. med:

  • Bistå kunder med at vælge de rigtige analyser til et givent problem.
  • Kompetence og erfaring indenfor fysisk karakterisering
  • Bistå med at overføre information fra kunder og salg således at analyser kan udføres i laboratoriet.
  • Du vil være et bindeled mellem salg og produktion og skal således kunne bistå internt og eksternt med input af høj faglig kvalitet.
  • Desuden vil du blive involveret i godkendelse af analyser, udarbejdelse af rapporter, metodeudviklinger, optimering af analyseteknikker og lignende.
  • Du skal som en del af jobbet, være indstillet nogen rejseaktivitet, i forbindelse med kundemøder og lignende

Om dig

  • Det er et ønske at du har kompetence inden for polymorfi, og at du selvstændigt kan analysere problemstillinger og finde løsninger
  • Det er vigtigt, at du er struktureret og metodisk i din arbejdsform samt at du formår at planlægge og arbejde selvstændigt
  • Du trives i et miljø, hvor der lægges vægt på omhyggelighed, gensidig sparring og vidensdeling
  • Du brænder selv for at lære nyt og dygtiggøre dig inden for dit fag
  • Du har minimum en naturvidenskabelig kandidatgrad

Det vil være et ekstra plus, hvis:

  • Du har en Ph.D med speciale i polymorfi
  • Er god til at holde foredrag/præsentationer
  • Har erfaring med GMP og kvalitetsstyring

Sprog & IT:

  • Du behersker dansk på modersmåls niveau
  • Particle Analytical`s metodeudvikling baserer sig på engelsk dokumentation og manualer, og er derfor et must, at du kan læse og forstå teknisk engelsk
  • Du er fortrolig med brug af Office pakken, Internet og anvender i dag PC som et naturligt værktøj i din hverdag

Ansøgningsproces

Hvis du vil med ombord, så send os gerne din motiverede ansøgning og dit CV snarest muligt. Vi behandler ansøgningerne løbende, og vi lukker processen, når vi har fundet de rigtige kandidater. Så jo før du søger, jo bedre er dine muligheder. Vil du vide mere om stillingen, så kan du kontakte Michael Kock fra Deichborg & More, som står for rekrutteringen, på tel. 4278 4278 eller michael.kock@deichborgmore.com. 

Om Particle Analytical

Particle Analytical er et specialiseret kontraktlaboratorium med unik ekspertise indenfor karakterisering af partikler (pulver) vedrørende størrelse og overflade samt polymorfi (krystallinitet og krystalformer). Vi udfører metodeudvikling, validering samt rutineanalyser og rådgiver omkring partikelegenskabernes betydning for en given proces. Da vores kunder hovedsageligt er farmaceutiske firmaer fra hele Europa, udføres alle analyser efter GMP. De teknikker vi benytter, er bl.a. laserdiffraktion, BET-overfladebestemmelse, mikroskopi med digital billedbehandling, DSC, XRD, TGA og mange flere. Se mere på www.particle.dk.

2019-07-15T18:50:48.243 For vores kunde, Particle Analytical, søger vi endnu en kemiker til deres analyselaboratorium. Particle Analytical er en højt specialiseret virksomhed i en særdeles positiv udvikling med en stabil vækst i opgaver. Er du stærk i analyser og kvalitetsstyring, og har du lyst til at blive blandt de allerbedste inden for partikelkarakterisering? Så er det dig, vi søger. Om jobbet Du vil indgå i et lille og meget dedikeret team af laboranter og kemikere (p.t. 10 i alt), som samarbejder på tværs af opgaveløsningen. Particle Analytical er i besiddelse af et meget veludstyret laboratorium, hvor du deltager i udviklingen og vedligeholdelsen af metoder, som bidrager til forretningsudvikling. Particle Analytical`s organisationsstruktur er flad med kort afstand til ledelsen, hvilket giver korte beslutningsprocesser og mulighed for indflydelse. For den rigtige person er det en stilling med unikke muligheder for både faglig og personlig udvikling. Particel Analytical`s opgaveportefølje er bred, og du vil i dit nye job få mulighed for at arbejde med mange forskellige teknikker. Du vil skulle varetage en meget varieret palette af opgaver, bl.a. med: Bistå kunder med at vælge de rigtige analyser til et givent problem. Kompetence og erfaring indenfor fysisk karakterisering Bistå med at overføre information fra kunder og salg således at analyser kan udføres i laboratoriet. Du vil være et bindeled mellem salg og produktion og skal således kunne bistå internt og eksternt med input af høj faglig kvalitet. Desuden vil du blive involveret i godkendelse af analyser, udarbejdelse af rapporter, metodeudviklinger, optimering af analyseteknikker og lignende. Du skal som en del af jobbet, være indstillet nogen rejseaktivitet, i forbindelse med kundemøder og lignende Om dig Det er et ønske at du har kompetence inden for polymorfi, og at du selvstændigt kan analysere problemstillinger og finde løsninger Det er vigtigt, at du er struktureret og metodisk i din arbejdsform samt at du formår at planlægge og arbejde selvstændigt Du trives i et miljø, hvor der lægges vægt på omhyggelighed, gensidig sparring og vidensdeling Du brænder selv for at lære nyt og dygtiggøre dig inden for dit fag Du har minimum en naturvidenskabelig kandidatgrad Det vil være et ekstra plus, hvis: Du har en Ph.D med speciale i polymorfi Er god til at holde foredrag præsentationer Har erfaring med GMP og kvalitetsstyring Sprog IT: Du behersker dansk på modersmåls niveau Particle Analytical`s metodeudvikling baserer sig på engelsk dokumentation og manualer, og er derfor et must, at du kan læse og forstå teknisk engelsk Du er fortrolig med brug af Office pakken, Internet og anvender i dag PC som et naturligt værktøj i din hverdag Ansøgningsproces Hvis du vil med ombord, så send os gerne din motiverede ansøgning og dit CV snarest muligt. Vi behandler ansøgningerne løbende, og vi lukker processen, når vi har fundet de rigtige kandidater. Så jo før du søger, jo bedre er dine muligheder. Vil du vide mere om stillingen, så kan du kontakte Michael Kock fra Deichborg More, som står for rekrutteringen, på tel. 4278 4278 eller michael.kock@deichborgmore.com. Om Particle Analytical Particle Analytical er et specialiseret kontraktlaboratorium med unik ekspertise indenfor karakterisering af partikler (pulver) vedrørende størrelse og overflade samt polymorfi (krystallinitet og krystalformer). Vi udfører metodeudvikling, validering samt rutineanalyser og rådgiver omkring partikelegenskabernes betydning for en given proces. Da vores kunder hovedsageligt er farmaceutiske firmaer fra hele Europa, udføres alle analyser efter GMP. De teknikker vi benytter, er bl.a. laserdiffraktion, BET-overfladebestemmelse, mikroskopi med digital billedbehandling, DSC, XRD, TGA og mange flere. Se mere på www.particle.dk.11jobnet10711683100000000000IDK_OFIR_02DKDanmark228DKK2019-08-14T00:00:000000https://ssl.onerecruit.com/Apply/5c15031b-2baa-472f-a55e-0761c86b259c/0EuropaDanmarkSjælland & øerStorkøbenhavnVallensbæk3550522EasySearch ApS11Agern Allé 32970HørsholmDKDanmark0DKDanmarkDKDanmark8Fuldtid46Permanent781682JobNet5007547500754710020-06-20190https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntrySearchedCount&feedId=dc2beb84&entryId=10711683https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntryDisplayCount&feedId=dc2beb84&entryId=10711683https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationInitiatedCount&feedId=dc2beb84&entryId=10711683&page=ShowJob&component=SendApplicationButtonhttps://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationAppliedCount&feedId=dc2beb84&entryId=10711683&page=EmailApplyForm&component=SendApplicationButtonKemiker til analyselaboratorium1Dansk3Læse/ tale211301Kemiker20Ingeniør og naturvidenskab362113112noreply@ofir.comDKDanmarkDKDanmark330103657Analysekemiker til validering og registreringsdokumentation (barselsvikariat)Robot Region Hovedstadens Apotek på Marielundvej i Herlev søger en farmaceut eller analysekemiker med kompetencer indenfor validering af UPLC HPLC-metoder samt registreringsdokumentation til afdelingen Stabilitet og Analyseudvikling. Afdelingen udvikler og validerer analysemetoder til et bredt sortiment af Apotekets egen-producerede registrerede produkter, varetager stabilitetsstudier og udarbejder registreringsdokumentation. Du kommer til at varetage validering af en nyudviklet analysemetode sammen med en tilknyttet laborant, bidrage til fastsættelse af produktspecifikationer, samt forestå udarbejdelse af registreringsdokumentation relateret til den nye analysemetode. Der vil være samarbejde med Apotekets eksterne registreringspartner Amgros. Dokumentationen skal indsendes til godkendelse i Lægemiddelstyrelsen. Vi søger dig, der har: en teknisk-naturvidenskabelig uddannelse på minimum master-niveau (f.eks. cand.pharm., cand.scient. eller cand.polyt.) erfaring med UPLC HPLC, herunder validering af stabilitetsindikerende analysemetoder erfaring med analytisk dokumentation til registrering af lægemidler et velformuleret skriftligt dansk, da al dokumentation udarbejdes på dansk forståelse for god dokumentationspraksis i et GMP-reguleret miljø evnen til at fordybe dig i detaljen og arbejde struktureret gerne erfaring med stabilitetstestning af lægemidler og kvalitetskontrol Vi forventer, at du har et højt fagligt niveau, og at du er engageret og initiativrig. Det er afgørende, at du kan arbejde målrettet i forhold til aftalte deadlines. Det er vigtigt, at du formår at arbejde selvstændigt, samtidig med at du kan samarbejde og kommunikere med dine kolleger. Vi tilbyder: Du vil komme til at arbejde sammen med fagligt kompetente kolleger på landets største sygehus-apotek, i et job med stort fagligt indhold og udfordrende og afvekslende arbejdsopgaver. Vi har flexordning med en arbejdstid på 37 timer pr. uge, og er en arbejdsplads med god work-life balance. Apoteket er en røgfri arbejdsplads. Stillingen er et barselsvikariat til besættelse 1. december 2019 eller snarest derefter og indtil 1. november 2020. Løn og ansættelsesvilkår sker efter gældende overenskomst. Ansøgning: Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte farmaceut Amalie Møller Sørensen på tlf. 44 57 77 38 eller afdelingsleder Hanne Nedergaard på tlf. 21 49 74 65. Du kan læse mere om Apoteket på: http: www.apoteket-regionh.dk Ansøgningsfristen er den 4. november kl. 23.59. Vi forventer at afholde samtaler i ugen derefter. Ansøgning og CV skal sendes online via linket her på siden. Bemærk at din ansøgning kan blive opbevaret og anvendt ved andre lignende stillinger på Apoteket.Region Hovedstadens Apotek på Marielundvej i Herlev søger en farmaceut eller analysekemiker med kompetencer indenfor validering af UPLC/HPLC-metoder samt registreringsdokumentation til afdelingen Stabilitet og Analyseudvikling. Afdelingen udvikler og validerer analysemetoder til et bredt sortiment af Apotekets egen-producerede registrerede produkter, varetager stabilitetsstudier og udarbejder registreringsdokumentation.

Du kommer til at varetage validering af en nyudviklet analysemetode sammen med en tilknyttet laborant, bidrage til fastsættelse af produktspecifikationer, samt forestå udarbejdelse af registreringsdokumentation relateret til den nye analysemetode. Der vil være samarbejde med Apotekets eksterne registreringspartner Amgros. Dokumentationen skal indsendes til godkendelse i Lægemiddelstyrelsen.

Vi søger dig, der har:
  • en teknisk-naturvidenskabelig uddannelse på minimum master-niveau (f.eks. cand.pharm., cand.scient. eller cand.polyt.)
  • erfaring med UPLC/HPLC, herunder validering af stabilitetsindikerende analysemetoder
  • erfaring med analytisk dokumentation til registrering af lægemidler
  • et velformuleret skriftligt dansk, da al dokumentation udarbejdes på dansk
  • forståelse for god dokumentationspraksis i et GMP-reguleret miljø
  • evnen til at fordybe dig i detaljen og arbejde struktureret
  • gerne erfaring med stabilitetstestning af lægemidler og kvalitetskontrol
Vi forventer, at du har et højt fagligt niveau, og at du er engageret og initiativrig. Det er afgørende, at du kan arbejde målrettet i forhold til aftalte deadlines. Det er vigtigt, at du formår at arbejde selvstændigt, samtidig med at du kan samarbejde og kommunikere med dine kolleger.

Vi tilbyder: Du vil komme til at arbejde sammen med fagligt kompetente kolleger på landets største sygehus-apotek, i et job med stort fagligt indhold og udfordrende og afvekslende arbejdsopgaver.

Vi har flexordning med en arbejdstid på 37 timer pr. uge, og er en arbejdsplads med god work-life balance. Apoteket er en røgfri arbejdsplads.

Stillingen er et barselsvikariat til besættelse 1. december 2019 eller snarest derefter og indtil 1. november 2020. Løn og ansættelsesvilkår sker efter gældende overenskomst.

Ansøgning: Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte farmaceut Amalie Møller Sørensen på tlf. 44 57 77 38 eller afdelingsleder Hanne Nedergaard på tlf. 21 49 74 65.

Du kan læse mere om Apoteket på: http://www.apoteket-regionh.dk

Ansøgningsfristen er den 4. november kl. 23.59. Vi forventer at afholde samtaler i ugen derefter.

Ansøgning og CV skal sendes online via linket her på siden. Bemærk at din ansøgning kan blive opbevaret og anvendt ved andre lignende stillinger på Apoteket.

Region Hovedstadens ApotekHerlev2019-10-09T00:00:002019-11-04T00:00:00
330103650Analysekemiker til udvikling og validering (tidsbegrænset stilling - 2 år)Robot Region Hovedstadens Apotek på Marielundvej i Herlev søger en erfaren analysekemiker eller farmaceut med kompetencer indenfor metodeudvikling og validering af UPLC HPLC-metoder samt analytisk registreringsdokumentation til afdelingen Stabilitet og Analyseudvikling. Afdelingen udvikler og validerer analysemetoder til et bredt sortiment af Apotekets egen-producerede registrerede produkter, varetager stabilitetsstudier og udarbejder registreringsdokumentation. Du kommer til at varetage udvikling og validering af 2-3 analysemetoder sammen med en tilknyttet laborant, bidrage til fastsættelse af produktspecifikationer, samt forestå udarbejdelse af registreringsdokumentation relateret til de nye analysemetoder. Der vil være samarbejde med Apotekets eksterne registreringspartner Amgros. Dokumentationen skal indsendes til godkendelse i Lægemiddelstyrelsen Vi søger dig, der har: en teknisk-naturvidenskabelig uddannelse på minimum master-niveau (f.eks. cand.pharm., cand.scient. eller cand.polyt.) mindst 5 års erfaring med UPLC HPLC, herunder udvikling og validering af stabilitetsindikerende analysemetoder, samt karakterisering af nedbrydningsprodukter mindst 5 års erfaring med analytisk dokumentation til registrering af lægemidler erfaring med skriftlig kommunikation på dansk på højt niveau (til myndighedsinteraktion) erfaring med at arbejde i et GMP-miljø evnen til at fordybe dig i detaljen og arbejde struktureret, både analyseteknisk og dokumentationsmæssigt erfaring med stabilitetstestning af lægemidler og kvalitetskontrol Vi forventer, at du har et højt fagligt niveau, og at du er engageret og initiativrig. Det er afgørende, at du kan arbejde målrettet i forhold til aftalte deadlines. Det er vigtigt, at du formår at samarbejde og kommunikere med både erfarne og yngre kolleger, herunder skal du have lyst til at dele din viden og tilegne dig ny viden. Vi tilbyder: Du vil komme til at arbejde sammen med fagligt kompetente kolleger på landets største sygehus-apotek, i et job med stort fagligt indhold og udfordrende og afvekslende arbejdsopgaver, som du selv er med til at præge. Vi har flexordning med en arbejdstid på 37 timer pr. uge, og er en arbejdsplads med god work-life balance. Apoteket er en røgfri arbejdsplads. Stillingen er tidsbegrænset til 2 år med mulighed for forlængelse. Løn og ansættelsesvilkår sker efter gældende overenskomst. Ansøgning: Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte farmaceut Amalie Møller Sørensen på tlf. 44 57 77 38 eller afdelingsleder Hanne Nedergaard på tlf. 21 49 74 65. Du kan læse mere om Apoteket på: http: www.apoteket-regionh.dk Ansøgningsfristen er den 4. november kl. 23.59. Vi forventer at afholde samtaler i ugen derefter.Region Hovedstadens Apotek på Marielundvej i Herlev søger en erfaren analysekemiker eller farmaceut med kompetencer indenfor metodeudvikling og validering af UPLC/HPLC-metoder samt analytisk registreringsdokumentation til afdelingen Stabilitet og Analyseudvikling. Afdelingen udvikler og validerer analysemetoder til et bredt sortiment af Apotekets egen-producerede registrerede produkter, varetager stabilitetsstudier og udarbejder registreringsdokumentation.

Du kommer til at varetage udvikling og validering af 2-3 analysemetoder sammen med en tilknyttet laborant, bidrage til fastsættelse af produktspecifikationer, samt forestå udarbejdelse af registreringsdokumentation relateret til de nye analysemetoder. Der vil være samarbejde med Apotekets eksterne registreringspartner Amgros. Dokumentationen skal indsendes til godkendelse i Lægemiddelstyrelsen

Vi søger dig, der har:
  • en teknisk-naturvidenskabelig uddannelse på minimum master-niveau (f.eks. cand.pharm., cand.scient. eller cand.polyt.)
  • mindst 5 års erfaring med UPLC/HPLC, herunder udvikling og validering af stabilitetsindikerende analysemetoder, samt karakterisering af nedbrydningsprodukter
  • mindst 5 års erfaring med analytisk dokumentation til registrering af lægemidler
  • erfaring med skriftlig kommunikation på dansk på højt niveau (til myndighedsinteraktion)
  • erfaring med at arbejde i et GMP-miljø
  • evnen til at fordybe dig i detaljen og arbejde struktureret, både analyseteknisk og dokumentationsmæssigt
  • erfaring med stabilitetstestning af lægemidler og kvalitetskontrol
Vi forventer, at du har et højt fagligt niveau, og at du er engageret og initiativrig. Det er afgørende, at du kan arbejde målrettet i forhold til aftalte deadlines. Det er vigtigt, at du formår at samarbejde og kommunikere med både erfarne og yngre kolleger, herunder skal du have lyst til at dele din viden og tilegne dig ny viden.

Vi tilbyder: Du vil komme til at arbejde sammen med fagligt kompetente kolleger på landets største sygehus-apotek, i et job med stort fagligt indhold og udfordrende og afvekslende arbejdsopgaver, som du selv er med til at præge.

Vi har flexordning med en arbejdstid på 37 timer pr. uge, og er en arbejdsplads med god work-life balance. Apoteket er en røgfri arbejdsplads.

Stillingen er tidsbegrænset til 2 år med mulighed for forlængelse. Løn og ansættelsesvilkår sker efter gældende overenskomst.

Ansøgning: Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte farmaceut Amalie Møller Sørensen på tlf. 44 57 77 38 eller afdelingsleder Hanne Nedergaard på tlf. 21 49 74 65.

Du kan læse mere om Apoteket på: http://www.apoteket-regionh.dk

Ansøgningsfristen er den 4. november kl. 23.59. Vi forventer at afholde samtaler i ugen derefter.

Region Hovedstadens ApotekHerlev2019-10-09T00:00:002019-11-04T00:00:00
330099641Highly experienced and creative organic chemistRobot Are you the outstanding organic chemist we are looking for? Then come and join! We are looking for a very creative and highly experienced organic chemist with a strong commitment to drive and develop our organic chemistry platform, inside as well as outside the laboratory. You will join our highly skilled organic chemistry team and together your competencies are crucial to our drug research projects, in our quest for identifying innovative treatments for people suffering from skin diseases. You will have a great opportunity to grow your drug discovery skills by driving and developing our organic chemistry platform. The position will have a strong organisational impact through close collaboration with key stakeholders across disciplines within and outside Research. Challenging position As our creative and experienced organic chemist, you will: Challenge and motivate organic chemistry strategies across drug discovery projects, with a to-the-point and at the same time team oriented mindset. Drive and develop our organic chemistry platform and competencies to ensure we always are at the right, high level. Lead CRO and in-house synthetic chemistry activities according to project goals and milestones and encourage focus, motivation and optimal interaction within the team. The position will be based in one of our MedChem departments within our Drug Design area, which consist of 4 departments all together: 2 MedChem departments, DMPK and API Process Research. In our Medicinal Chemistry teams we offer unique challenges for professional and scientific development in state-of-the-art drug discovery facilities, an informal working environment and the chance to integrate into a dynamic team of experienced and enthusiastic drug hunters. Your profile The ideal candidate has an impressive track recorded in developing organic chemistry strategies and leading synthesis campaigns in a pharmaceutical setting. A strong track record within organic synthesis in a drug discovery setting incl. interdisciplinary collaborations medicinal chemists and API upscale experts. A minimum of 15 years of experience within the pharmaceutical industry is a favoured background. Furthermore, you must possess: experience in tackling complex, multi-step organic chemistry campaigns. the ability to lead successful organic chemistry teams by outlining and communicating the strategy embracing different views. good interdisciplinary team working skills and the ability to inspire and motivate people, with a goal oriented and flexible mind-set. the desire and ability to communicate and collaborate effectively across disciplines in drug discovery and with external partners. professional fluency in written and spoken English. Interested in joining? For further information, please contact Daniel R. Greve, Head of MedChem, by phone 45 4177 2177. We look forward to receiving your application. Deadline is 20 October 2019.

Are you the outstanding organic chemist we are looking for? Then come and join! We are looking for a very creative and highly experienced organic chemist with a strong commitment to drive and develop our organic chemistry platform, inside as well as outside the laboratory. You will join our highly skilled organic chemistry team and together your competencies are crucial to our drug research projects, in our quest for identifying innovative treatments for people suffering from skin diseases.

You will have a great opportunity to grow your drug discovery skills by driving and developing our organic chemistry platform. The position will have a strong organisational impact through close collaboration with key stakeholders across disciplines within and outside Research.

Challenging position

As our creative and experienced organic chemist, you will:

  • Challenge and motivate organic chemistry strategies across drug discovery projects, with a to-the-point and at the same time team oriented mindset.
  • Drive and develop our organic chemistry platform and competencies to ensure we always are at the right, high level.
  • Lead CRO and in-house synthetic chemistry activities according to project goals and milestones and encourage focus, motivation and optimal interaction within the team.

The position will be based in one of our MedChem departments within our Drug Design area, which consist of 4 departments all together: 2 MedChem departments, DMPK and API Process Research.

In our Medicinal Chemistry teams we offer unique challenges for professional and scientific development in state-of-the-art drug discovery facilities, an informal working environment and the chance to integrate into a dynamic team of experienced and enthusiastic drug hunters.


Your profile

The ideal candidate has an impressive track recorded in developing organic chemistry strategies and leading synthesis campaigns in a pharmaceutical setting.

A strong track record within organic synthesis in a drug discovery setting incl. interdisciplinary collaborations medicinal chemists and API upscale experts. A minimum of 15 years of experience within the pharmaceutical industry is a favoured background.

Furthermore, you must possess:

  • experience in tackling complex, multi-step organic chemistry campaigns.
  • the ability to lead successful organic chemistry teams by outlining and communicating the strategy embracing different views.
  • good interdisciplinary team working skills and the ability to inspire and motivate people, with a goal oriented and flexible mind-set.
  • the desire and ability to communicate and collaborate effectively across disciplines in drug discovery and with external partners.
  • professional fluency in written and spoken English.

Interested in joining?

For further information, please contact Daniel R. Greve, Head of MedChem, by phone +45 4177 2177. We look forward to receiving your application. Deadline is 20 October 2019.

LEO PHARMA A/SBallerup2019-10-02T00:00:002019-10-20T00:00:00
330097435Chemist for process development at biotech companyRobot BioPhero is a biotech start-up in Copenhagen (Denmark) dedicated to making affordable, safe insecticide replacements. Our mission is to lead the global transition towards sustainable agriculture, where safe pheromone-based products become the primary method for pest control. BioPhero was founded in 2016 as a spin-out from the Technical University of Denmark (DTU) and has attracted investment from Novo Seeds, Syngenta Ventures, and SDI. The combination of strong market demand for pheromones, an excellent sustainability profile, and the potential of our production technology has earned BioPhero a spot in Labiotech s recent list of top-20 biotech companies in EU. www.biophero.com We are looking for an innovative Chemist or Chemical Engineer preferably with some practical experience and interest to support the process development of the fermentation downstream processes (DSP) at BioPhero. We support equal opportunities and highly encourage all applicants irrespective of background to apply. Key Responsibilities: Plan, perform, analyse, and document laboratory and pilot-scale (prototype) development and trials, including fermentation recovery, purification methods, and synthesis methods. Create new production routes for BioPhero s products, considering practical scale-up, product economy, and environmental sustainability. Participate actively in full-scale design, exercises, and production runs. In-house or with external partners. Qualifications: Chemical Engineering degree or chemist degree preferably with practical experience. Demonstrated success in developing organic chemistry methods in lab or pilot scale experience with oily products is a plus, but not a requirement. Hands-on experience with standard unit operations, including recovery and purification. Hands-on experience with upscaling chemical methods from laboratory to industrial scale Experience with technology transfer and process documentation Excellent data keeping and analysis skills Team player with a focus on delivering results Fluent in English, verbal and writing We offer: The opportunity to work in an entrepreneurial company with a start-up culture, dedicated and wonderful colleagues, great opportunities for professional and personal growth, and backed by serious investors. The opportunity to make a significant contribution to the sustainability of global agriculture A high-importance role where your findings will be part of our future production processes Competitive salary and company pension Applications are received until the 31st of October and are evaluated as they arrive. Preferred starting date is December 1st 2019 or January 1st 2020. If you would like to use your skills to change global agriculture in a more sustainable direction, and if you believe you can make a difference for BioPhero, then we hope to hear from you! Please send your application and CV to contact@biophero.com. For more information, contact Kristian Ebbensgaard (CEO) at 45 6060 0909 or Jesper Dohrup (Process Development and Production) at 45 6059 0001.

BioPhero is a biotech start-up in Copenhagen (Denmark) dedicated to making affordable, safe insecticide replacements. Our mission is to lead the global transition towards sustainable agriculture, where safe pheromone-based products become the primary method for pest control.

BioPhero was founded in 2016 as a spin-out from the Technical University of Denmark (DTU) and has attracted investment from Novo Seeds, Syngenta Ventures, and SDI. The combination of strong market demand for pheromones, an excellent sustainability profile, and the potential of our production technology has earned BioPhero a spot in Labiotech’s recent list of top-20 biotech companies in EU.

www.biophero.com

We are looking for an innovative Chemist or Chemical Engineer preferably with some practical experience and interest to support the process development of the fermentation downstream processes (DSP) at BioPhero. We support equal opportunities and highly encourage all applicants irrespective of background to apply.

Key Responsibilities:

  • Plan, perform, analyse, and document laboratory and pilot-scale (prototype) development and trials, including fermentation recovery, purification methods, and synthesis methods.
  • Create new production routes for BioPhero's products, considering practical scale-up, product economy, and environmental sustainability.
  • Participate actively in full-scale design, exercises, and production runs. In-house or with external partners.

Qualifications:

  • Chemical Engineering degree or chemist degree preferably with practical experience.
  • Demonstrated success in developing organic chemistry methods in lab or pilot scale – experience with oily products is a plus, but not a requirement.
  • Hands-on experience with standard unit operations, including recovery and purification.
  • Hands-on experience with upscaling chemical methods from laboratory to industrial scale
  • Experience with technology transfer and process documentation
  • Excellent data keeping and analysis skills
  • Team player with a focus on delivering results
  • Fluent in English, verbal and writing

We offer:

  • The opportunity to work in an entrepreneurial company with a start-up culture, dedicated and wonderful colleagues, great opportunities for professional and personal growth, and backed by serious investors.
  • The opportunity to make a significant contribution to the sustainability of global agriculture
  • A high-importance role where your findings will be part of our future production processes
  • Competitive salary and company pension

Applications are received until the 31st of October and are evaluated as they arrive. Preferred starting date is December 1st 2019 or January 1st 2020.

If you would like to use your skills to change global agriculture in a more sustainable direction, and if you believe you can make a difference for BioPhero, then we hope to hear from you! Please send your application and CV to contact@biophero.com. For more information, contact Kristian Ebbensgaard (CEO) at +45 6060 0909 or Jesper Dohrup (Process Development and Production) at +45 6059 0001.

BioPhero ApSKgs. Lyngby2019-09-30T00:00:002019-10-31T00:00:00
330097147Klinik for Klinisk Fysiologi, Nuklearmedicin og PET, Rigshospitalet søger Akademiker til Kvalitetssikring (QA) snarest muligtRobot Til radiokemisektionen på Klinik for klinisk fysiologi, nuklear medicin og PET på Rigshospitalet søges en engageret og dynamisk akademiker til arbejde med kvalitetssikring (QA) af radioaktive lægemidler. I radiokemisektionen er vi 5 bioanalytikere laboranter, 1 farmaceut og 5 radiokemikere ud af ca. 200 ansatte i hele afdelingen. Vi beskæftiger os med fremstilling af radioaktive lægemidler til diagnostik og forskning på et højt internationalt niveau. Brugen af disse lægemidler foregår på afdelingens PET, PET CT og PET MR-skannere. Derudover forsyner vi hver dag andre hospitaler i området med radioaktive lægemidler. Udfordringer Din rolle vil være central i sektionen og du skal, i tæt samarbejde med kvalitetschefen og det øvrige personale, sørge for at afdelingens mange aktiviteter foregår i overensstemmelse med nationale og europæiske GMP-regler samt vores interne kvalitetssystem. Efter oplæring vil du også forventes at kunne fungere som QP-stedfortræder. Daglige opgaver vil blandt andet bestå af opdatering af produktionsforskrifter og andre dokumenter i vores elektroniske dokumentstyringssystem, gennemgang af batch dokumentation og mange andre opgaver relateret til overholdelse af GMP-reglerne. Derudover vil der være en del arbejde relateret til myndighedsgodkendelse af nye radioaktive lægemidler, som bliver brugt til både diagnostik og medicinsk forskning. Vi forventer, at du har et quality mindset, og at du arbejder på en struktureret og systematisk måde. Kvalifikationer Du har en kandidatgrad som f.eks. farmaceut, kemiker eller lignende, med minimum 1 års erfaring inden for produktion af radioaktive lægemidler, andre aseptiske lægemidler eller tilsvarende aktiviteter. Du har en god forståelse af GMP og kan til tider arbejde og træffe beslutninger under pres uden at miste overblikket. Du arbejder systematisk og handler proaktivt og løsningsorienteret på de udfordringer, du møder i dagligdagen sammen med dine kolleger og andre samarbejdspartnere. Erfaring med LIMS eller andre databasesystemer vil være en fordel. Vi er et internationalt team med mange samarbejdspartnere og leverandører i udlandet, og det forventes, at du er fortrolig med dansk og engelsk både skriftligt og mundtligt. Vi tilbyder ansættelse i radiokemisektionen ved Klinik for klinisk fysiologi, nuklear medicin og PET, Rigshospitalet samarbejde med et engageret og internationalt medarbejderteam bestående af bioanalytikere, laboranter, farmaceuter, radiokemikere, fysikere, cyklotronteknikere, læger, dataloger og sekretærer et spændende job, med mange varierede QA-opgaver løn efter kvalifikationer Kontakt Vi glæder os til at høre fra dig, og har du brug for yderligere information er du velkommen til at henvende dig til chefkemiker Nic Gillings (kvalitetschef QP) på 35451678 (mail: ngil0001@regionh.dk). Ansøgning Ansøgningen incl. CV, uddannelsesbevis samt relevante oplysninger skal være os i hænde senest søndag den 20. oktober 2019. Ansøgning sendes via linket i opslaget.Til radiokemisektionen på Klinik for klinisk fysiologi, nuklear medicin og PET på Rigshospitalet søges en engageret og dynamisk akademiker til arbejde med kvalitetssikring (QA) af radioaktive lægemidler. I radiokemisektionen er vi 5 bioanalytikere/laboranter, 1 farmaceut og 5 radiokemikere ud af ca. 200 ansatte i hele afdelingen. Vi beskæftiger os med fremstilling af radioaktive lægemidler til diagnostik og forskning på et højt internationalt niveau. Brugen af disse lægemidler foregår på afdelingens PET, PET/CT og PET/MR-skannere. Derudover forsyner vi hver dag andre hospitaler i området med radioaktive lægemidler.

Udfordringer

Din rolle vil være central i sektionen og du skal, i tæt samarbejde med kvalitetschefen og det øvrige personale, sørge for at afdelingens mange aktiviteter foregår i overensstemmelse med nationale og europæiske GMP-regler samt vores interne kvalitetssystem. Efter oplæring vil du også forventes at kunne fungere som QP-stedfortræder.

Daglige opgaver vil blandt andet bestå af opdatering af produktionsforskrifter og andre dokumenter i vores elektroniske dokumentstyringssystem, gennemgang af batch dokumentation og mange andre opgaver relateret til overholdelse af GMP-reglerne. Derudover vil der være en del arbejde relateret til myndighedsgodkendelse af nye radioaktive lægemidler, som bliver brugt til både diagnostik og medicinsk forskning.

Vi forventer, at du har et quality mindset, og at du arbejder på en struktureret og systematisk måde.

Kvalifikationer

Du har en kandidatgrad som f.eks. farmaceut, kemiker eller lignende, med minimum 1 års erfaring inden for produktion af radioaktive lægemidler, andre aseptiske lægemidler eller tilsvarende aktiviteter. Du har en god forståelse af GMP og kan til tider arbejde og træffe beslutninger under pres uden at miste overblikket. Du arbejder systematisk og handler proaktivt og løsningsorienteret på de udfordringer, du møder i dagligdagen sammen med dine kolleger og andre samarbejdspartnere. Erfaring med LIMS eller andre databasesystemer vil være en fordel.

Vi er et internationalt team med mange samarbejdspartnere og leverandører i udlandet, og det forventes, at du er fortrolig med dansk og engelsk både skriftligt og mundtligt.

Vi tilbyder

  • ansættelse i radiokemisektionen ved Klinik for klinisk fysiologi, nuklear medicin og PET, Rigshospitalet
  • samarbejde med et engageret og internationalt medarbejderteam bestående af bioanalytikere, laboranter, farmaceuter, radiokemikere, fysikere, cyklotronteknikere, læger, dataloger og sekretærer
  • et spændende job, med mange varierede QA-opgaver
  • løn efter kvalifikationer
Kontakt

Vi glæder os til at høre fra dig, og har du brug for yderligere information er du velkommen til at henvende dig til chefkemiker Nic Gillings (kvalitetschef/QP) på 35451678 (mail: ngil0001@regionh.dk).

Ansøgning

Ansøgningen incl. CV, uddannelsesbevis samt relevante oplysninger skal være os i hænde senest søndag den 20. oktober 2019.

Ansøgning sendes via linket i opslaget.

RigshospitaletKøbenhavn Ø2019-09-27T00:00:002019-10-20T00:00:00
da-DK

Andre job der matcher din søgning

Analysekemiker til validering og registreringsdokumentation (barselsvikariat)

Region Hovedstadens Apotek

Herlev
Region Hovedstadens Apotek på Marielundvej i Herlev søger en farmaceut eller analysekemiker med kompetencer indenfor validering af UPLC HPLC-metoder samt registreringsdokumentation til afdelingen Stabilitet og Analyseudvikling. Afdelingen udvikler o...
Indrykket:9. oktober 2019
Udløbsdato:4. november 2019

Analysekemiker til udvikling og validering (tidsbegrænset stilling - 2 år)

Region Hovedstadens Apotek

Herlev
Region Hovedstadens Apotek på Marielundvej i Herlev søger en erfaren analysekemiker eller farmaceut med kompetencer indenfor metodeudvikling og validering af UPLC HPLC-metoder samt analytisk registreringsdokumentation til afdelingen Stabilitet og An...
Indrykket:9. oktober 2019
Udløbsdato:4. november 2019

Highly experienced and creative organic chemist

LEO PHARMA A/S

Ballerup
Are you the outstanding organic chemist we are looking for? Then come and join! We are looking for a very creative and highly experienced organic chemist with a strong commitment to drive and develop our organic chemistry platform, inside as well as...
Indrykket:2. oktober 2019
Udløbsdato:20. oktober 2019

Chemist for process development at biotech company

BioPhero ApS

Kgs. Lyngby
BioPhero is a biotech start-up in Copenhagen (Denmark) dedicated to making affordable, safe insecticide replacements. Our mission is to lead the global transition towards sustainable agriculture, where safe pheromone-based products become the primar...
Indrykket:30. september 2019
Udløbsdato:31. oktober 2019

Klinik for Klinisk Fysiologi, Nuklearmedicin og PET, Rigshospitalet søger Akademiker til Kvalitetssikring (QA) snarest muligt

Rigshospitalet

København Ø
Til radiokemisektionen på Klinik for klinisk fysiologi, nuklear medicin og PET på Rigshospitalet søges en engageret og dynamisk akademiker til arbejde med kvalitetssikring (QA) af radioaktive lægemidler. I radiokemisektionen er vi 5 bioanalytikere l...
Indrykket:27. september 2019
Udløbsdato:20. oktober 2019