Kvalitetskoordinator til Blodsygdomme Forskning, Aarhus Universitetshospital

Bemærk at denne jobannonce er udløbet!
Annoncen er udløbet, og stillingen kan ikke længere søges. Opslaget vises udelukkende som reference

Kvalitetskoordinator til Blodsygdomme Forskning, Aarhus Universitetshospital

Klinisk Forskningsenhed (KFE) og Academic Clinical Trial Office (A-CTO) i Blodsygdomme søger i fællesskab en kvalitetskoordinator til ansættelse pr. 1. december 2021. Stillingen er tidsbegrænset til foreløbigt et år, eventuelt med mulighed for forlængelse.

Der er tale om en ny stilling, der har til formål at udvide og forbedre det nuværende kvalitetssystem i de to enheder. Målet er at opbygge et samlet system, der dækker begge enheders nuværende aktiviteter samt forbereder afdelingen til at kunne gennemføre fase 1 forsøg. Kvalitetssystemet skal være engelsksproget og skal udarbejdes i samarbejde med de øvrige medarbejdere i de to enheder.

KFE består af 14 medarbejdere, der fortrinsvist er projektsygeplejersker. A-CTO består af tre projektkoordinatorer med forskellig akademisk baggrund.

Blodsygdomme udreder og behandler alle former for blod- og blødersygdomme. Det være sig såvel godartede som ondartede sygdomme i blod, knoglemarv eller lymfesystem.

Dine opgaver bliver bl.a.

  • opbygning af kvalitetssystem
  • udarbejdelse af SOP'er
  • forarbejde til oprettelse af en fase 1 enhed i afdelingen
  • ansvar for kalibrering af udstyr (termometre, vægte mm.)
  • løbende at følge med i lovgivningen for kliniske forsøg (GCP, videnskabsetik, GDPR osv.)
  • gennemførelse af interne audits
  • medvirke ved eksterne audits og inspektioner
  • undervisning og træning af kollegaer.

Vi forventer, at du
  • har en sundhedsfaglig eller naturvidenskabelig uddannelse
  • har erfaring med kvalitetssikring, SOP'er, dokumentstyring
  • har kendskab til GCP reglerne
  • er god til engelsk, både skriftligt og mundtligt
  • har gode IT kundskaber
  • er struktureret og god til at have mange bolde i luften
  • er fleksibel, engageret og god til at samarbejde samtidigt med at du trives med at arbejde selvstændigt
  • har godt humør og en positiv indstilling til en travl og omskiftelig hverdag.

Vi tilbyder en fuldtidsstilling i et spændende miljø med gode udviklingsmuligheder. Løn- og ansættelsesvilkår i henhold til gældende overenskomst. Samtaler forventes afholdt 27. oktober i dagtiden.

Yderligere oplysninger om stillingen fås hos ledende clinical trial manager Helle Toldbod på helletol@rm.dk.



Da Region Midtjylland løbende gennemfører besparelser og omorganiseringer, vil medarbejdere i omplacering, der søger stillingen, have fortrinsret til samtale.

Skriv i din ansøgning, at du fandt jobbet på ofir.dk


Kvalitetskoordinator til Blodsygdomme Forskning, Aarhus Universitetshospital

Kvalitetskoordinator til Blodsygdomme Forskning, Aarhus Universitetshospital

Klinisk Forskningsenhed (KFE) og Academic Clinical Trial Office (A-CTO) i Blodsygdomme søger i fællesskab en kvalitetskoordinator til ansættelse pr. 1. december 2021. Stillingen er tidsbegrænset til foreløbigt et år, eventuelt med mulighed for forlængelse.

Der er tale om en ny stilling, der har til formål at udvide og forbedre det nuværende kvalitetssystem i de to enheder. Målet er at opbygge et samlet system, der dækker begge enheders nuværende aktiviteter samt forbereder afdelingen til at kunne gennemføre fase 1 forsøg. Kvalitetssystemet skal være engelsksproget og skal udarbejdes i samarbejde med de øvrige medarbejdere i de to enheder.

KFE består af 14 medarbejdere, der fortrinsvist er projektsygeplejersker. A-CTO består af tre projektkoordinatorer med forskellig akademisk baggrund.

Blodsygdomme udreder og behandler alle former for blod- og blødersygdomme. Det være sig såvel godartede som ondartede sygdomme i blod, knoglemarv eller lymfesystem.

Dine opgaver bliver bl.a.

  • opbygning af kvalitetssystem
  • udarbejdelse af SOP'er
  • forarbejde til oprettelse af en fase 1 enhed i afdelingen
  • ansvar for kalibrering af udstyr (termometre, vægte mm.)
  • løbende at følge med i lovgivningen for kliniske forsøg (GCP, videnskabsetik, GDPR osv.)
  • gennemførelse af interne audits
  • medvirke ved eksterne audits og inspektioner
  • undervisning og træning af kollegaer.

Vi forventer, at du
  • har en sundhedsfaglig eller naturvidenskabelig uddannelse
  • har erfaring med kvalitetssikring, SOP'er, dokumentstyring
  • har kendskab til GCP reglerne
  • er god til engelsk, både skriftligt og mundtligt
  • har gode IT kundskaber
  • er struktureret og god til at have mange bolde i luften
  • er fleksibel, engageret og god til at samarbejde samtidigt med at du trives med at arbejde selvstændigt
  • har godt humør og en positiv indstilling til en travl og omskiftelig hverdag.

Vi tilbyder en fuldtidsstilling i et spændende miljø med gode udviklingsmuligheder. Løn- og ansættelsesvilkår i henhold til gældende overenskomst. Samtaler forventes afholdt 27. oktober i dagtiden.

Yderligere oplysninger om stillingen fås hos ledende clinical trial manager Helle Toldbod på helletol@rm.dk.



Da Region Midtjylland løbende gennemfører besparelser og omorganiseringer, vil medarbejdere i omplacering, der søger stillingen, have fortrinsret til samtale.

Skriv i din ansøgning, at du fandt jobbet på ofir.dk


+

Mere af samme slags?

Modtag jobannoncer der minder om dette job i din indbakke.




Når du tilmelder dig accepterer du samtidig vores privatlivspolitik. Du kan altid trække dit samtykke tilbage.