Bemærk at denne jobannonce er udløbet!
Ansøgningsfristen for jobannoncen er overskredet, og stillingen kan ikke længere søges. Opslaget vises udelukkende som reference

Non-klinisk assessor/toksikolog til Lægemiddelstyrelsens enhed for Lægemiddelgodkendelse

Grundet et stigende antal arbejdsopgaver søger vi en non-klinisk assessor/toksikolog, som brænder for at deltage i det europæiske samarbejde om godkendelse af lægemidler. Er det lige dig, så er du måske vores nye kollega i Lægemiddelstyrelsens Enhed for Lægemiddelgodkendelse, sektionen Centrale Procedurer-Projektledelse.

Om os
Stillingen er placeret i sektionen Centrale Procedurer-Projektledelse, som er en del af den større enhed Lægemiddelgodkendelse. Vi er den sektion som projektstyrer/koordinerer det løbende samarbejde mellem Lægemiddelstyrelsen og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) om fælleseuropæisk godkendelse af lægemidler til mennesker og dyr. Vi har en bred kontaktflade til lægemiddelindustrien, som del i vores rådgivning til dem vedrørende den centrale procedure for lægemiddelgodkendelse og National Scientific Advice.

Dit arbejde
Dine primære arbejdsopgaver som non-klinisk assessor/toksikolog bliver at

  • arbejde med registreringsansøgningers farmakologiske, farmakokinetiske og toksikologiske dokumentationsmateriale og vurdere alle typer af lægemidler (små kemiske molekyler, biotekprodukter og gen- og celleterapi). Dit arbejde vil tage udgangspunkt i europæiske og internationale guidelines samt videnskabelig vurdering og analyse af den indsendte dokumentation
  • rådgive lægemiddelindustrien i spørgsmål om myndighedskrav inden for farmakologi og toksikologi.
  • indgå i et spændende tværfagligt team med læger, farmaceuter, toksikologer, biostatistikkere og administrativt personale
  • have kontakt til f.eks. eksterne eksperter og kollegaer i andre lægemiddelagenturer.
Der vil kunne forekomme begrænset rejseaktivitet (ca. 6 dage om året) hovedsageligt til EMA, beliggende i Amsterdam.

Din uddannelse og erfaring
Vi forventer, at du har en uddannelse som dyrlæge, læge, humanbiolog, farmaceut eller lignende, gerne suppleret med en relevant ph.d.
Derudover ønsker vi, at du er velfunderet i farmakologi, farmakokinetik og toksikologi, og at du har erfaring med risikovurdering af lægemidler.

Vi anser erfaring med toksikologi fra lægemiddelindustrien eller anden instans, kendskab til toksikologi/patologi i forsøgsdyr samt tidligere arbejde med vurdering af lægemidlers sikkerhed i dyr eller in vitro systemer som væsentlige fordele.

Dine personlige kvalifikationer
Vi forventer, at du:
  • er motiveret for at arbejde tværfagligt i et internationalt miljø, hvor engelsk er det daglige arbejdssprog, som du bør beherske på højt niveau, både mundtligt og skriftligt.
  • arbejder målrettet og kan bevare overblikket - også de dage hvor du har gang i mange forskelligartede arbejdsopgaver samtidigt
  • formår at overholde stramme tidsfrister
  • er villig til at udvikle dig fagligt
  • er fleksibel og god til at samarbejde, idet de toksikologiske opgaver varetages af et forholdsvis lille team.
Hvad tilbyder vi?
Vi tilbyder dig en international orienteret arbejdsplads med samarbejdspartnere i hele Europa gennem EMA, og at du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, der kendetegnes af dygtige og ihærdige kolleger. Du får mulighed for efter- og videreuddannelse inden for relevante områder. Vi har en fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og du kan i høj grad planlægge din hverdag. Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver, og du får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.

Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt. Vi tilbyder jobtræning og et travlt, selvstændigt arbejde med gode muligheder for videreuddannelse, internationalt engagement og kontakt til lægemiddelindustrien.

Vi har flekstid og bor centralt på Islands Brygge, tæt på S-tog, metro og busser.

Om ansættelsen
Du bliver alt afhængig af din uddannelsesbaggrund ansat enten efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger.

Stillingen er på fuldtid med tiltrædelse pr. 1.august 2019.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Louise Bang-Lauritsen på tlf. 4488 9108 eller sektionsleder Deirdre Mannion på tlf. 4488 9721.

Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.

Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 24.


Mere af samme slags?

Angiv din e-mail og få lignende job direkte i indbakken




Når du tilmelder dig accepterer du samtidig vores privativspolitik

330012639Phoenix-f45d9fb112019-04-26T00:00:00Non-klinisk assessor/toksikolog til Lægemiddelstyrelsens enhed for LægemiddelgodkendelseGrundet et stigende antal arbejdsopgaver søger vi en non-klinisk assessor/toksikolog, som brænder for at deltage i det europæiske samarbejde om godkendelse af lægemidler. Er det lige dig, så er du måske vores nye kollega i Lægemiddelstyrelsens Enhed for Lægemiddelgodkendelse, sektionen Centrale Procedurer-Projektledelse.

Om os
Stillingen er placeret i sektionen Centrale Procedurer-Projektledelse, som er en del af den større enhed Lægemiddelgodkendelse. Vi er den sektion som projektstyrer/koordinerer det løbende samarbejde mellem Lægemiddelstyrelsen og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) om fælleseuropæisk godkendelse af lægemidler til mennesker og dyr. Vi har en bred kontaktflade til lægemiddelindustrien, som del i vores rådgivning til dem vedrørende den centrale procedure for lægemiddelgodkendelse og National Scientific Advice.

Dit arbejde
Dine primære arbejdsopgaver som non-klinisk assessor/toksikolog bliver at
  • arbejde med registreringsansøgningers farmakologiske, farmakokinetiske og toksikologiske dokumentationsmateriale og vurdere alle typer af lægemidler (små kemiske molekyler, biotekprodukter og gen- og celleterapi). Dit arbejde vil tage udgangspunkt i europæiske og internationale guidelines samt videnskabelig vurdering og analyse af den indsendte dokumentation
  • rådgive lægemiddelindustrien i spørgsmål om myndighedskrav inden for farmakologi og toksikologi.
  • indgå i et spændende tværfagligt team med læger, farmaceuter, toksikologer, biostatistikkere og administrativt personale
  • have kontakt til f.eks. eksterne eksperter og kollegaer i andre lægemiddelagenturer.
Der vil kunne forekomme begrænset rejseaktivitet (ca. 6 dage om året) hovedsageligt til EMA, beliggende i Amsterdam.

Din uddannelse og erfaring
Vi forventer, at du har en uddannelse som dyrlæge, læge, humanbiolog, farmaceut eller lignende, gerne suppleret med en relevant ph.d.
Derudover ønsker vi, at du er velfunderet i farmakologi, farmakokinetik og toksikologi, og at du har erfaring med risikovurdering af lægemidler.

Vi anser erfaring med toksikologi fra lægemiddelindustrien eller anden instans, kendskab til toksikologi/patologi i forsøgsdyr samt tidligere arbejde med vurdering af lægemidlers sikkerhed i dyr eller in vitro systemer som væsentlige fordele.

Dine personlige kvalifikationer
Vi forventer, at du:
  • er motiveret for at arbejde tværfagligt i et internationalt miljø, hvor engelsk er det daglige arbejdssprog, som du bør beherske på højt niveau, både mundtligt og skriftligt.
  • arbejder målrettet og kan bevare overblikket - også de dage hvor du har gang i mange forskelligartede arbejdsopgaver samtidigt
  • formår at overholde stramme tidsfrister
  • er villig til at udvikle dig fagligt
  • er fleksibel og god til at samarbejde, idet de toksikologiske opgaver varetages af et forholdsvis lille team.
Hvad tilbyder vi?
Vi tilbyder dig en international orienteret arbejdsplads med samarbejdspartnere i hele Europa gennem EMA, og at du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, der kendetegnes af dygtige og ihærdige kolleger. Du får mulighed for efter- og videreuddannelse inden for relevante områder. Vi har en fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og du kan i høj grad planlægge din hverdag. Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver, og du får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.

Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt. Vi tilbyder jobtræning og et travlt, selvstændigt arbejde med gode muligheder for videreuddannelse, internationalt engagement og kontakt til lægemiddelindustrien.

Vi har flekstid og bor centralt på Islands Brygge, tæt på S-tog, metro og busser.

Om ansættelsen
Du bliver alt afhængig af din uddannelsesbaggrund ansat enten efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger.

Stillingen er på fuldtid med tiltrædelse pr. 1.august 2019.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Louise Bang-Lauritsen på tlf. 4488 9108 eller sektionsleder Deirdre Mannion på tlf. 4488 9721.

Er du interesseret?
Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.

Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 24.
2019-05-25T00:52:13.203 Grundet et stigende antal arbejdsopgaver søger vi en non-klinisk assessor toksikolog, som brænder for at deltage i det europæiske samarbejde om godkendelse af lægemidler. Er det lige dig, så er du måske vores nye kollega i Lægemiddelstyrelsens Enhed for Lægemiddelgodkendelse, sektionen Centrale Procedurer-Projektledelse. Om os Stillingen er placeret i sektionen Centrale Procedurer-Projektledelse, som er en del af den større enhed Lægemiddelgodkendelse. Vi er den sektion som projektstyrer koordinerer det løbende samarbejde mellem Lægemiddelstyrelsen og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) om fælleseuropæisk godkendelse af lægemidler til mennesker og dyr. Vi har en bred kontaktflade til lægemiddelindustrien, som del i vores rådgivning til dem vedrørende den centrale procedure for lægemiddelgodkendelse og National Scientific Advice. Dit arbejde Dine primære arbejdsopgaver som non-klinisk assessor toksikolog bliver at arbejde med registreringsansøgningers farmakologiske, farmakokinetiske og toksikologiske dokumentationsmateriale og vurdere alle typer af lægemidler (små kemiske molekyler, biotekprodukter og gen- og celleterapi). Dit arbejde vil tage udgangspunkt i europæiske og internationale guidelines samt videnskabelig vurdering og analyse af den indsendte dokumentation rådgive lægemiddelindustrien i spørgsmål om myndighedskrav inden for farmakologi og toksikologi. indgå i et spændende tværfagligt team med læger, farmaceuter, toksikologer, biostatistikkere og administrativt personale have kontakt til f.eks. eksterne eksperter og kollegaer i andre lægemiddelagenturer. Der vil kunne forekomme begrænset rejseaktivitet (ca. 6 dage om året) hovedsageligt til EMA, beliggende i Amsterdam. Din uddannelse og erfaring Vi forventer, at du har en uddannelse som dyrlæge, læge, humanbiolog, farmaceut eller lignende, gerne suppleret med en relevant ph.d. Derudover ønsker vi, at du er velfunderet i farmakologi, farmakokinetik og toksikologi, og at du har erfaring med risikovurdering af lægemidler. Vi anser erfaring med toksikologi fra lægemiddelindustrien eller anden instans, kendskab til toksikologi patologi i forsøgsdyr samt tidligere arbejde med vurdering af lægemidlers sikkerhed i dyr eller in vitro systemer som væsentlige fordele. Dine personlige kvalifikationer Vi forventer, at du: er motiveret for at arbejde tværfagligt i et internationalt miljø, hvor engelsk er det daglige arbejdssprog, som du bør beherske på højt niveau, både mundtligt og skriftligt. arbejder målrettet og kan bevare overblikket - også de dage hvor du har gang i mange forskelligartede arbejdsopgaver samtidigt formår at overholde stramme tidsfrister er villig til at udvikle dig fagligt er fleksibel og god til at samarbejde, idet de toksikologiske opgaver varetages af et forholdsvis lille team. Hvad tilbyder vi? Vi tilbyder dig en international orienteret arbejdsplads med samarbejdspartnere i hele Europa gennem EMA, og at du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, der kendetegnes af dygtige og ihærdige kolleger. Du får mulighed for efter- og videreuddannelse inden for relevante områder. Vi har en fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og du kan i høj grad planlægge din hverdag. Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver, og du får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver. Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt. Vi tilbyder jobtræning og et travlt, selvstændigt arbejde med gode muligheder for videreuddannelse, internationalt engagement og kontakt til lægemiddelindustrien. Vi har flekstid og bor centralt på Islands Brygge, tæt på S-tog, metro og busser. Om ansættelsen Du bliver alt afhængig af din uddannelsesbaggrund ansat enten efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger. Stillingen er på fuldtid med tiltrædelse pr. 1.august 2019. Kontakt os gerne Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Louise Bang-Lauritsen på tlf. 4488 9108 eller sektionsleder Deirdre Mannion på tlf. 4488 9721. Er du interesseret? Klik på søg stillingen og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 24.11jobnetf45d9fb1100000000000IDK_OFIR_02DKDanmark228DKK2019-05-24T00:00:000000https://candidate.hr-manager.net/ApplicationInit.aspx?cid=5001&ProjectId=122299&DepartmentId=8686&MediaId=2505&SkipAdvertisement=true0EuropaDanmarkSjælland & øerStorkøbenhavnKøbenhavn3514664Lægemiddelstyrelsen11Axel Heides Gade 12300København S44889721DKDanmark0
DKDanmarkDKDanmark
8Fuldtid46Permanent750274JobNet4979589497958910026-04-20190https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntrySearchedCount&feedId=dc2beb84&entryId=f45d9fb1https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntryDisplayCount&feedId=dc2beb84&entryId=f45d9fb1https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationInitiatedCount&feedId=dc2beb84&entryId=f45d9fb1&page=ShowJob&component=SendApplicationButtonhttps://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationAppliedCount&feedId=dc2beb84&entryId=f45d9fb1&page=EmailApplyForm&component=SendApplicationButtonhttps://static.matchwork.com/company/logo/DK/ORS/SoMe/Kontor/Kontor_og_administration/10.jpgEr du den nye Akademisk medarbejder i Lægemiddelstyrelsen?12008971Dansk3Læse/ tale241210Akademisk medarbejder5Kontor og administration361576393Deirdrenoreply@ofir.comDKDanmarkDKDanmarkda-DK