Bemærk at denne jobannonce er udløbet!
Ansøgningsfristen for jobannoncen er overskredet, og stillingen kan ikke længere søges. Opslaget vises udelukkende som reference

Production Manager

We are looking for a Production Manager who can lead the planning, setting up and validation of our high-throughput production line. The job will focus on scaling-up the current manufacturing capacity through the installation of a brand-new manufacturing line able to cope with high volume throughput. The candidate will be responsible of managing the budget, interfacing with suppliers, planning and hiring a dedicated team, and managing the whole production plant operations. A strong focus will be dedicated to quality control and process validation activities.

We are looking for an experienced leader in manufacturing operations with a process engineering background that will have a drive to leverage their technical background in a strategic role. The Production Manager will be part of the Danish management team. The ideal candidate has high knowledge about high-throughput manufacturing lines, quality controls, processes validation, microfluidics assembly, biochemistry and reagents quality control, medical device compliance (such as ISO13485), automation, and ideally in injection molding processes.

We are offering an international job within a highly dynamic and fast-growing medTech company with operations in Denmark and Taiwan.

Job description:

  • Responsible for setting up the high-throughput production line of microfluidics consumables in Denmark
  • Responsible for managing suppliers and keep timeline of deliverable of equipment and assembly of the production line
  • Responsible for managing the production department budget in close connection with the CEO
  • Hiring, training, and developing of a highly motivated workforce to elevate the skill level of employees as well as provide flexibility in a multi-functional workforce environment
  • Responsible for managing and maintaining all safety and environmental standards and operating the areas of responsibility within quality, delivery, cost and profit objectives. Lead and manage all resources to ensure the achievement of all KPI’s.
  • Responsible to maximize manufacturing efficiencies consistent with approved quality specifications by developing programs for continuous improvement utilizing the root cause analysis process.
  • Responsible for optimization to reduce cost and to ensure that production flow is up to date
  • Supports quality control programs that are designed to ensure product safety and quality that are consistent with established operating practices.
  • Responsible for defining clear goals and roles to achieve higher performance and output in medium-scale and large-scale production lines.
  • Schedule maintenance requests, equipment shutdowns, and major repairs to maintain production and quality levels.
  • Conduct audits and support the value stream’s position during customer and other audits.
  • Responsible for development of automation processes and quality control processes
  • Responsible for updated production documentation maintenance

 

Qualifications

  • We expect ambitious candidates who have excellent track record of achievements and broad experience in dealing with medical device production processes
  • Proven ability to lead people. Familiarization with the product line and the production processes.
  • Knowledge of budgets, cost analysis, variance analysis, manpower planning, training, project management.
  • Minimum of 3 years of relevant work experience within leadership of manufacturing lines in medical devices and/or other regulated environments (e.g. pharma)
  • Ideally familiar with lean and 5S methodology for production flow
  • English on negotiation level. Knowledge of Mandarin is a plus.

Personal skills

  • Excellent analytical skills and problem-solving capabilities to determine risk assessment
  • Strong drive and willingness to walk the extra mile
  • High degree of dynamic and showing the direction
  • High degree of comfort in working with Asian partners

We offer

  • A challenging and fast-growing working environment with strong Danish-Taiwanese cooperation
  • Co-operation and exchange of ideas within a multinational management/employees company
  • Professional and personal development in scaling a high-tech international company
  • Competitive compensation and benefits

 

How to apply

Please feel free to send a CV and a cover letter to careers@blusense-diagnostics.com.

 

Deadline

May 15, 2018

 


Mere af samme slags?

Angiv din e-mail og få lignende job direkte i indbakken




Når du tilmelder dig accepterer du samtidig vores privativspolitik

329778617Phoenix-b826b50612018-03-16T00:00:00Production Manager

We are looking for a Production Manager who can lead the planning, setting up and validation of our high-throughput production line. The job will focus on scaling-up the current manufacturing capacity through the installation of a brand-new manufacturing line able to cope with high volume throughput. The candidate will be responsible of managing the budget, interfacing with suppliers, planning and hiring a dedicated team, and managing the whole production plant operations. A strong focus will be dedicated to quality control and process validation activities.

We are looking for an experienced leader in manufacturing operations with a process engineering background that will have a drive to leverage their technical background in a strategic role. The Production Manager will be part of the Danish management team. The ideal candidate has high knowledge about high-throughput manufacturing lines, quality controls, processes validation, microfluidics assembly, biochemistry and reagents quality control, medical device compliance (such as ISO13485), automation, and ideally in injection molding processes.

We are offering an international job within a highly dynamic and fast-growing medTech company with operations in Denmark and Taiwan.

Job description:

  • Responsible for setting up the high-throughput production line of microfluidics consumables in Denmark
  • Responsible for managing suppliers and keep timeline of deliverable of equipment and assembly of the production line
  • Responsible for managing the production department budget in close connection with the CEO
  • Hiring, training, and developing of a highly motivated workforce to elevate the skill level of employees as well as provide flexibility in a multi-functional workforce environment
  • Responsible for managing and maintaining all safety and environmental standards and operating the areas of responsibility within quality, delivery, cost and profit objectives. Lead and manage all resources to ensure the achievement of all KPI’s.
  • Responsible to maximize manufacturing efficiencies consistent with approved quality specifications by developing programs for continuous improvement utilizing the root cause analysis process.
  • Responsible for optimization to reduce cost and to ensure that production flow is up to date
  • Supports quality control programs that are designed to ensure product safety and quality that are consistent with established operating practices.
  • Responsible for defining clear goals and roles to achieve higher performance and output in medium-scale and large-scale production lines.
  • Schedule maintenance requests, equipment shutdowns, and major repairs to maintain production and quality levels.
  • Conduct audits and support the value stream’s position during customer and other audits.
  • Responsible for development of automation processes and quality control processes
  • Responsible for updated production documentation maintenance

 

Qualifications

  • We expect ambitious candidates who have excellent track record of achievements and broad experience in dealing with medical device production processes
  • Proven ability to lead people. Familiarization with the product line and the production processes.
  • Knowledge of budgets, cost analysis, variance analysis, manpower planning, training, project management.
  • Minimum of 3 years of relevant work experience within leadership of manufacturing lines in medical devices and/or other regulated environments (e.g. pharma)
  • Ideally familiar with lean and 5S methodology for production flow
  • English on negotiation level. Knowledge of Mandarin is a plus.

Personal skills

  • Excellent analytical skills and problem-solving capabilities to determine risk assessment
  • Strong drive and willingness to walk the extra mile
  • High degree of dynamic and showing the direction
  • High degree of comfort in working with Asian partners

We offer

  • A challenging and fast-growing working environment with strong Danish-Taiwanese cooperation
  • Co-operation and exchange of ideas within a multinational management/employees company
  • Professional and personal development in scaling a high-tech international company
  • Competitive compensation and benefits

 

How to apply

Please feel free to send a CV and a cover letter to careers@blusense-diagnostics.com.

 

Deadline

May 15, 2018

 

2018-05-11T00:50:26.370 We are looking for a Production Manager who can lead the planning, setting up and validation of our high-throughput production line. The job will focus on scaling-up the current manufacturing capacity through the installation of a brand-new manufacturing line able to cope with high volume throughput. The candidate will be responsible of managing the budget, interfacing with suppliers, planning and hiring a dedicated team, and managing the whole production plant operations. A strong focus will be dedicated to quality control and process validation activities. We are looking for an experienced leader in manufacturing operations with a process engineering background that will have a drive to leverage their technical background in a strategic role. The Production Manager will be part of the Danish management team. The ideal candidate has high knowledge about high-throughput manufacturing lines, quality controls, processes validation, microfluidics assembly, biochemistry and reagents quality control, medical device compliance (such as ISO13485), automation, and ideally in injection molding processes. We are offering an international job within a highly dynamic and fast-growing medTech company with operations in Denmark and Taiwan. Job description: Responsible for setting up the high-throughput production line of microfluidics consumables in Denmark Responsible for managing suppliers and keep timeline of deliverable of equipment and assembly of the production line Responsible for managing the production department budget in close connection with the CEO Hiring, training, and developing of a highly motivated workforce to elevate the skill level of employees as well as provide flexibility in a multi-functional workforce environment Responsible for managing and maintaining all safety and environmental standards and operating the areas of responsibility within quality, delivery, cost and profit objectives. Lead and manage all resources to ensure the achievement of all KPI s. Responsible to maximize manufacturing efficiencies consistent with approved quality specifications by developing programs for continuous improvement utilizing the root cause analysis process. Responsible for optimization to reduce cost and to ensure that production flow is up to date Supports quality control programs that are designed to ensure product safety and quality that are consistent with established operating practices. Responsible for defining clear goals and roles to achieve higher performance and output in medium-scale and large-scale production lines. Schedule maintenance requests, equipment shutdowns, and major repairs to maintain production and quality levels. Conduct audits and support the value stream s position during customer and other audits. Responsible for development of automation processes and quality control processes Responsible for updated production documentation maintenance Qualifications We expect ambitious candidates who have excellent track record of achievements and broad experience in dealing with medical device production processes Proven ability to lead people. Familiarization with the product line and the production processes. Knowledge of budgets, cost analysis, variance analysis, manpower planning, training, project management. Minimum of 3 years of relevant work experience within leadership of manufacturing lines in medical devices and or other regulated environments (e.g. pharma) Ideally familiar with lean and 5S methodology for production flow English on negotiation level. Knowledge of Mandarin is a plus. Personal skills Excellent analytical skills and problem-solving capabilities to determine risk assessment Strong drive and willingness to walk the extra mile High degree of dynamic and showing the direction High degree of comfort in working with Asian partners We offer A challenging and fast-growing working environment with strong Danish-Taiwanese cooperation Co-operation and exchange of ideas within a multinational management employees company Professional and personal development in scaling a high-tech international company Competitive compensation and benefits How to apply Please feel free to send a CV and a cover letter to careers@blusense-diagnostics.com. Deadline May 15, 201811Jobnetb826b506100000000000IDK_OFIR_02DKDanmark228DKK2018-05-10T00:00:0000010EuropaDanmarkEuropaDanmarkSjælland & øerStorkøbenhavnKøbenhavn3139048BLUSENSE DIAGNOSTICS APS11Fruebjergvej 32100København ØDKDanmark0
careers@blusense-diagnostics.comDKDanmarkDKDanmark
8Fuldtid46Permanent541588JobNet47967961000https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntrySearchedCount&feedId=dc2beb84&entryId=b826b506https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntryDisplayCount&feedId=dc2beb84&entryId=b826b506https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationInitiatedCount&feedId=dc2beb84&entryId=b826b506&page=ShowJob&component=SendApplicationButtonhttps://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationAppliedCount&feedId=dc2beb84&entryId=b826b506&page=EmailApplyForm&component=SendApplicationButtonhttps://static.matchwork.com/company/logo/DK/ORS/SoMe/Ledelse_og_HR/Ledelse/4.jpgBrænder du for at blive Produktionschef?12007991Dansk3Læse/ tale122222Produktionschef6Ledelse353725424Ina Samuilovacareers@blusense-diagnostics.comDKDanmarkDKDanmark329927078Kan du lede et vagthold og skabe overblik med is i maven?Robot Som hjælpevognsleder, kommer du til at stå i spidsen for beredskabet, når ulykken er ude. Så har du hænderne skruet rigtigt på og kan tage styringen, så kan du blive en del af et team af hjælpevognsledere i Banedanmarks eget beredskab. Din arbejdsuge vil være delt mellem udkald og en hverdag på værkstedet, hvor du udfører opgaver i forbindelse med vedligehold og øvelser. Da vi ikke kan forudsige mængden af udkald er det afgørende, at du trives med begge typer af opgaver. Hjælpevognsberedskabet består af et beredskab med specialiseret materiel og køretøjer. Vi rykker blandt andet ud i tilfælde af afsporing og nedbrud på tog eller ved ulykker. Hjælpevognsberedskabet varetager bjergning af jernbanemateriel og vurdering af - samt frigivelse af - materiel efter bjergning, sikrer arbejdsstedet samt arbejder tæt sammen med andre på uheldsstedet. Kan du møde i København SV på under en time? For at kunne blive hjælpevognsleder er det nødvendigt, at du har bopæl inden for en afstand, der overholder reaktionstiden for udkald. Du skal kunne være på Otto Busses Vej i København SV senest 1 time efter, at du er tilkaldt. Din hverdag i værkstedet Du deltager i den almindelige hverdag i afdelingen som styres af produktionslederen, når der ikke er udkald. Ligeledes deltager du i øvelser med kollegerne i teamet for at sikre, at alle lærer at arbejde sammen som et velfungerende og kvalificeret team. Du skal også via kontrol og eftersyn sikre, at vores udstyr altid er klart og vedligeholdt. Du vil få tildelt arbejdsområder og er på linje med dine kolleger medansvarlig for, at teamets målsætninger bliver opfyldt og at teamet er velfungerende. Ligeledes forventer vi, at du er med til at opretholde en omgangsform, der fastholder teamets engagerede medarbejdere og opretholder vital viden om infrastruktur og materiel. Du vil som udgangspunkt få rådighedstjeneste hver 3. uge uden for normal arbejdstid. Når uheldet sker Overordnet set er dit ansvar som vagthavende hjælpevognsleder at lede og fordele arbejdsopgaver under hjælpevognsudkald til jernbaneuheld. Du skal tilkalde yderligere medarbejdere og udstyr afhængigt at situationen i tæt samarbejde med vores produktionsleder. Med den rette uddannelse og træning samt erfaring, fungerer du som vagthavende hjælpevognsleder og varetager al kontakt til øvrige interessenter på hændelsesstedet samt fordeler ressourcer ved flere samtidige hændelser. Du vil ikke altid være vagthavende hjælpevognsleder, men også deltage på udkald som hjælpevognsmedarbejder under ledelse af en anden kollega. Det forventes, at du kan registrere data og fakta til opfølgning på hændelsesstedet. Situationsfornemmelse, myndighed og evnen til hurtigt at skabe overblik og handle Du har en håndværksmæssig uddannelsesbaggrund eksempelvis inden for jern, metal, el eller som mekaniker. Har du erfaring indenfor beredskabet, vil det være en fordel. Det er et krav, at du har kørekort til C CE og en fordel hvis du har krancertifikat E. Hvis du er den rigtige kandidat og mangler en af kategorierne, er der mulighed for at få det ved ansættelsen. Det er vigtigt, at du hurtigt kan danne dig overblik og hurtigt kan se løsningen på en kompleks bjærgningsopgave her er din evne til at prioritere og uddelegere i centrum. Vi forventer, at du kan tage lederrollen ude i marken . Med din imødekomne tilgang til mennesker, formår du at balancere myndighedsrollen og tolerancen overfor forskellige samarbejdspartnere. Du har evner at omstille dig, hvilket har stor betydning for succes i rollen. I din oplæringsperiode følger du en af dine kolleger i teamet, der er uddannet hjælpevognsleder. Det er en nødvendighed, fordi det i denne periode gælder om at komme med ud til så mange hændelser som muligt, for at opnå den nødvendige erfaring. Du skal ved opstart gennemgå en række interne kurser i jernbanemateriels opbygning samt jernbanesikkerhed. Du skal som hjælpevognsleder udføre sikkerhedsklassificeret arbejde og derfor opfylde helbredskravene på jernbaneområdet. Det betyder, at du skal opfylde visse helbredskrav, og der vil bl.a. blive lavet en lægelig vurdering af hørelse, synssans, farvesans, sukkersyge, epilepsi, hjertekarsygdomme mv. Hvis du vil vide mere om kravene, kan du læse mere på Trafik- og Byggestyrelsens hjemmeside. Løn Din ansættelse vil være omfattet af Fællesoverenskomsten mellem Finansministeriet og Offentligt Ansattes Organisationer - Det statslige område, og Organisationsaftalen mellem Banedanmark og Håndværkere i staten. Ansøgning og kontakt Vil du vide mere om stillingen, så kontakt produktionsleder Dan Pebring Brokholt eller sektionschef Aksel Christensen. Send din ansøgning og dit CV - vedhæft venligst relevante certifikater. For at søge stillingen klikker du på linket Søg stillingen og følger instruktionerne.Som hjælpevognsleder, kommer du til at stå i spidsen for beredskabet, når ulykken er ude. Så har du hænderne skruet rigtigt på og kan tage styringen, så kan du blive en del af et team af hjælpevognsledere i Banedanmarks eget beredskab. Din arbejdsuge vil være delt mellem udkald og en hverdag på værkstedet, hvor du udfører opgaver i forbindelse med vedligehold og øvelser. Da vi ikke kan forudsige mængden af udkald er det afgørende, at du trives med begge typer af opgaver.

Hjælpevognsberedskabet består af et beredskab med specialiseret materiel og køretøjer. Vi rykker blandt andet ud i tilfælde af afsporing og nedbrud på tog eller ved ulykker. Hjælpevognsberedskabet varetager bjergning af jernbanemateriel og vurdering af - samt frigivelse af - materiel efter bjergning, sikrer arbejdsstedet samt arbejder tæt sammen med andre på uheldsstedet.

Kan du møde i København SV på under en time?
For at kunne blive hjælpevognsleder er det nødvendigt, at du har bopæl inden for en afstand, der overholder reaktionstiden for udkald. Du skal kunne være på Otto Busses Vej i København SV senest 1 time efter, at du er tilkaldt.

Din hverdag i værkstedet
Du deltager i den almindelige hverdag i afdelingen som styres af produktionslederen, når der ikke er udkald. Ligeledes deltager du i øvelser med kollegerne i teamet for at sikre, at alle lærer at arbejde sammen som et velfungerende og kvalificeret team. Du skal også via kontrol og eftersyn sikre, at vores udstyr altid er klart og vedligeholdt. Du vil få tildelt arbejdsområder og er på linje med dine kolleger medansvarlig for, at teamets målsætninger bliver opfyldt og at teamet er velfungerende. Ligeledes forventer vi, at du er med til at opretholde en omgangsform, der fastholder teamets engagerede medarbejdere og opretholder vital viden om infrastruktur og materiel.

Du vil som udgangspunkt få rådighedstjeneste hver 3. uge uden for normal arbejdstid.

Når uheldet sker
Overordnet set er dit ansvar som vagthavende hjælpevognsleder at lede og fordele arbejdsopgaver under hjælpevognsudkald til jernbaneuheld. Du skal tilkalde yderligere medarbejdere og udstyr afhængigt at situationen i tæt samarbejde med vores produktionsleder. Med den rette uddannelse og træning samt erfaring, fungerer du som vagthavende hjælpevognsleder og varetager al kontakt til øvrige interessenter på hændelsesstedet samt fordeler ressourcer ved flere samtidige hændelser. Du vil ikke altid være vagthavende hjælpevognsleder, men også deltage på udkald som hjælpevognsmedarbejder under ledelse af en anden kollega. Det forventes, at du kan registrere data og fakta til opfølgning på hændelsesstedet.

Situationsfornemmelse, myndighed og evnen til hurtigt at skabe overblik og handle
Du har en håndværksmæssig uddannelsesbaggrund eksempelvis inden for jern, metal, el eller som mekaniker. Har du erfaring indenfor beredskabet, vil det være en fordel. Det er et krav, at du har kørekort til C/CE og en fordel hvis du har krancertifikat E. Hvis du er den rigtige kandidat og mangler en af kategorierne, er der mulighed for at få det ved ansættelsen.

Det er vigtigt, at du hurtigt kan danne dig overblik og hurtigt kan se løsningen på en kompleks bjærgningsopgave – her er din evne til at prioritere og uddelegere i centrum. Vi forventer, at du kan tage lederrollen ude i "marken". Med din imødekomne tilgang til mennesker, formår du at balancere myndighedsrollen og tolerancen overfor forskellige samarbejdspartnere. Du har evner at omstille dig, hvilket har stor betydning for succes i rollen.

I din oplæringsperiode følger du en af dine kolleger i teamet, der er uddannet hjælpevognsleder. Det er en nødvendighed, fordi det i denne periode gælder om at komme med ud til så mange hændelser som muligt, for at opnå den nødvendige erfaring.


Du skal ved opstart gennemgå en række interne kurser i jernbanemateriels opbygning samt jernbanesikkerhed.

Du skal som hjælpevognsleder udføre sikkerhedsklassificeret arbejde og derfor opfylde helbredskravene på jernbaneområdet. Det betyder, at du skal opfylde visse helbredskrav, og der vil bl.a. blive lavet en lægelig vurdering af hørelse, synssans, farvesans, sukkersyge, epilepsi, hjertekarsygdomme mv. Hvis du vil vide mere om kravene, kan du læse mere på Trafik- og Byggestyrelsens hjemmeside.

Løn
Din ansættelse vil være omfattet af Fællesoverenskomsten mellem Finansministeriet og Offentligt Ansattes Organisationer - Det statslige område, og Organisationsaftalen mellem Banedanmark og Håndværkere i staten.


Ansøgning og kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt produktionsleder Dan Pebring Brokholt eller sektionschef Aksel Christensen. Send din ansøgning og dit CV - vedhæft venligst relevante certifikater.

For at søge stillingen klikker du på linket ”Søg stillingen” og følger instruktionerne.
Banedanmark, Amerika Plads 15København2018-12-13T00:00:002019-01-03T00:00:00
329904990PRODUKTIONSANSVARLIG INGENIØRRobot Der kan være med til at opbygge produktionen fra bunden af i en succesrig udviklingsvirksomhed med fokus på udvikling af et banebrydende laserbaseret medicinsk udstyr Virksomhedsbeskrivelse:Norlase er en meget succesrig virksomhed, der har udviklet en banebrydende teknologi inden for medicinsk laserudstyr. Virksomheden er grundlagt af en række danske og amerikanske serieentreprenører og har en række ressourcetunge investorer i ryggen. Virksomheden er på ekstraordinært kort tid vokset fra 3 til 11 medarbejdere og består i dag af en meget dedikeret stab af højtuddannede specialister og erfarne kræfter inden for medicinsk udstyr. Virksomheden er for nyligt flyttet til nye dejlige faciliteter, hvor der er god plads til videreudvikling af virksomheden.Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Profilpartners på 43434060. Stillingsbeskrivelse:Ønsker du at være med til at gøre en forskel og være med til at producere næste generation af medicinsk laserudstyr, der er banebrydende inden for sit felt, og som derfor vil disrupte et stort markedssegment, så er muligheden lige her.Du refererer til virksomhedens CTO, og du får ansvaret for opbygning og videreudvikling af produktionsapparatet og dermed for initiering og implementering af alle produktionsrelaterede aktiviteter på både den korte og lange bane. Du får en central rolle i relation til virksomhedens fortsatte udvikling og succes i denne spændende stilling, hvor du foruden at få ansvaret for at opbygge produktionen også står for den løbende videreudvikling. I det daglige arbejder du tæt sammen med både udviklingsingeniører og produktionsteknikere. Da du er den mest vidende inden for opbygning og idriftsættelse af en produktion, forventes du desuden at være primus motor for opbygningsfasen, herunder udviklingen og implementering af produktionsmetoder og procedurer, løbende optimering, samt i udarbejdelse af dokumentation m.v.. Produktionen opskaleres i takt med at salget øges. Der er i dag en produktionstekniker og flere ingeniører tilknyttet produktionen en bemanding, der forventes at blive 5-doblet i løbet af de næste 4-5 år i takt med det øgede salg. På sigt står du for produktionsstyring og planlægning, samt den løbende optimering og videreudvikling af produktionen. Du arbejder tæt sammen med dine kollegaer om valg af produktionsudstyr og implementeringen af dette, men vil naturligvis være den, der står for kontakten til diverse underleverandører, herunder også den del af produktionen, som er outsourcet til aktører i udlandet. Da der er tale om produktion af medicinsk udstyr, forventes du at have en god indsigt i diverse regulativer og standarder, som virksomheder inden for Life Science er underlagt. I relation til dette område kommer du til at arbejde tæt sammen med virksomhedens VP inden for QA RA. Egenskaber:Du er en entreprenør, der trives med faglige udfordringer, og som både er i stand til at arbejde meget selvstændigt og som en del af et team. Du trives derfor godt som facilitator og bindeled mellem udviklingsafdelingen og produktionen.Samtidig er du mulighedssøgende, analytisk og meget struktureret, og du besidder et godt overblik og er selvmotiverende. Du tilbydes:At blive en del af et dynamisk og motiveret team, i en succesrig virksomhed, der er banebrydende på sit felt i en stilling, hvor du får god mulighed for at få stor indflydelse på virksomhedens fortsatte udvikling og succes. Sprogkundskaber IT:Du er flydende i engelsk og gerne dansk i skrift og tale. Har du erfaring med implementering af ERP system, vil det være en fordel. Løn:Du får en god lønpakke, der modsvarer dine kvalifikationer. Erhvervserfaring:Du har minimum 5 års erfaring fra en lignende stilling, hvor du har stået for produktion af komplekse højteknologiske produkter og gerne fra en virksomhed inden for Life Science. Det vil være en stor fordel hvis du har et godt kendskab til de forskellige regulativer og kvalitetsstandarder (ISO 13485, FDA 21 CFR 820 etc.), som virksomheden er underlagt. Uddannelser:Du har en uddannelsesmæssig baggrund som ingeniør.

Der kan være med til at opbygge produktionen fra bunden af i en succesrig udviklingsvirksomhed med fokus på udvikling af et banebrydende laserbaseret medicinsk udstyr

Virksomhedsbeskrivelse:
Norlase er en meget succesrig virksomhed, der har udviklet en banebrydende teknologi inden for medicinsk laserudstyr. Virksomheden er grundlagt af en række danske og amerikanske serieentreprenører og har en række ressourcetunge investorer i ryggen. 
Virksomheden er på ekstraordinært kort tid vokset fra 3 til 11 medarbejdere og består i dag af en meget dedikeret stab af højtuddannede specialister og erfarne kræfter inden for medicinsk udstyr. 

Virksomheden er for nyligt flyttet til nye dejlige faciliteter, hvor der er god plads til videreudvikling af virksomheden.

Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Profilpartners på 43434060.

Stillingsbeskrivelse:
Ønsker du at være med til at gøre en forskel og være med til at producere næste generation af medicinsk laserudstyr, der er banebrydende inden for sit felt, og som derfor vil disrupte et stort markedssegment, så er muligheden lige her.

Du refererer til virksomhedens CTO, og du får ansvaret for opbygning og videreudvikling af produktionsapparatet og dermed for initiering og implementering af alle produktionsrelaterede aktiviteter på både den korte og lange bane. 

Du får en central rolle i relation til virksomhedens fortsatte udvikling og succes i denne spændende stilling, hvor du foruden at få ansvaret for at opbygge produktionen også står for den løbende videreudvikling. I det daglige arbejder du tæt sammen med både udviklingsingeniører og produktionsteknikere. Da du er den mest vidende inden for opbygning og idriftsættelse af en produktion, forventes du desuden at være primus motor for opbygningsfasen, herunder udviklingen og implementering af produktionsmetoder og procedurer, løbende optimering, samt i udarbejdelse af dokumentation m.v.. Produktionen opskaleres i takt med at salget øges. 

Der er i dag en produktionstekniker og flere ingeniører tilknyttet produktionen; en bemanding, der forventes at blive 5-doblet i løbet af de næste 4-5 år i takt med det øgede salg. På sigt står du for produktionsstyring og planlægning, samt den løbende optimering og videreudvikling af produktionen. 

Du arbejder tæt sammen med dine kollegaer om valg af produktionsudstyr og implementeringen af dette, men vil naturligvis være den, der står for kontakten til diverse underleverandører, herunder også den del af produktionen, som er outsourcet til aktører i udlandet. 

Da der er tale om produktion af medicinsk udstyr, forventes du at have en god indsigt i diverse regulativer og standarder, som virksomheder inden for Life Science er underlagt. I relation til dette område kommer du til at arbejde tæt sammen med virksomhedens VP inden for QA & RA. 

Egenskaber:
Du er en entreprenør, der trives med faglige udfordringer, og som både er i stand til at arbejde meget selvstændigt og som en del af et team. Du trives derfor godt som facilitator og bindeled mellem udviklingsafdelingen og produktionen.

Samtidig er du mulighedssøgende, analytisk og meget struktureret, og du besidder et godt overblik og er selvmotiverende. 

Du tilbydes:
At blive en del af et dynamisk og motiveret team, i en succesrig virksomhed, der er banebrydende på sit felt i en stilling, hvor du får god mulighed for at få stor indflydelse på virksomhedens fortsatte udvikling og succes.

Sprogkundskaber / IT:
Du er flydende i engelsk og gerne dansk i skrift og tale. Har du erfaring med implementering af ERP system, vil det være en fordel.

Løn:
Du får en god lønpakke, der modsvarer dine kvalifikationer.

Erhvervserfaring:
Du har minimum 5+ års erfaring fra en lignende stilling, hvor du har stået for produktion af komplekse højteknologiske produkter og gerne fra en virksomhed inden for Life Science. 

Det vil være en stor fordel hvis du har et godt kendskab til de forskellige regulativer og kvalitetsstandarder (ISO 13485, FDA 21 CFR 820 etc.), som virksomheden er underlagt. 

Uddannelser:
Du har en uddannelsesmæssig baggrund som ingeniør.

PROFILPARTNERS ApSAlbertslund2018-11-01T00:00:002018-12-27T00:00:00
da-DK

Andre job der matcher din søgning

Kan du lede et vagthold og skabe overblik med is i maven?

Banedanmark, Amerika Plads 15

København
Som hjælpevognsleder, kommer du til at stå i spidsen for beredskabet, når ulykken er ude. Så har du hænderne skruet rigtigt på og kan tage styringen, så kan du blive en del af et team af hjælpevognsledere i Banedanmarks eget beredskab. Din arbejdsug...
Indrykket:13. december 2018
Udløbsdato:3. januar 2019

PRODUKTIONSANSVARLIG INGENIØR

PROFILPARTNERS ApS

Albertslund
Der kan være med til at opbygge produktionen fra bunden af i en succesrig udviklingsvirksomhed med fokus på udvikling af et banebrydende laserbaseret medicinsk udstyr Virksomhedsbeskrivelse:Norlase er en meget succesrig virksomhed, der har udviklet ...
Indrykket:1. november 2018
Udløbsdato:27. december 2018