Revisor

Revisor (HD-R, CMA), er du ambitiøs og vil du ha’ fart på karrieren? Hvis JA, så kan vi tilbyde dig rammerne, vilkårene, teamkollegaerne og kundeopgaverne, hvor du kan få succes sammen med os!

PMC repræsenterer en yderst succesfuld, udviklingsorienteret og velkonsolideret revisions- og rådgivningsvirksomhed med fokus på høj kunde- og medarbejdertilfredshed, som basis for vækststrategien.

Kandidatprofil:
  • En faglig dygtig og ambitiøs revisorkollega som vil videre med karrieren og vil indgå i et succesteam som sikrer firmaets fortsatte vækst og fremtidige indtjening.
  • Du ønsker at være værdsat af dine kollegaer og dine kunder, som en faglig kompetent og professionel rådgiver/sparringspartner inden for et eller flere af firmaets kompetenceområder og gerne som totalrådgiver.
  • Vi forestiller os en kandidat med HD-R eller CMA baggrund, (evt. studerende) og med minimum 4 års erfaring fra et revisionsfirma.
  • Har du ambitioner om medejerskab/partnerskab er kunden meget åbne herfor, men det er ikke et krav fra deres side.
Vi tilbyder:
  • Du bliver en del af en meget velrenommeret, respekteret og velkonsolideret revisions- og rådgivningsvirksomhed som har dokumenteret succes, på både top- og bundlinje.
  • Et spændende og dynamisk arbejdsmiljø blandt gode og dygtige kollegaer på deres kontordomicil i Storkøbenhavn.
  • Et inspirerende læringsmiljø hvor kollegaerne på alle niveauer i organisationen har mål for deres lærings- og udviklingskurve og faglige sparring.
  • Spændende, varierede og udfordrende kundeopgaver i hverdagen, som omfatter alle opgavetyper som relaterer sig til en revisions- og rådgivningsvirksomhed som primært opererer i SMV-segmentet, flere kunder med internationale berøringsflader.
  • En attraktiv gagepakke samt professionelle IT-værktøjer og moderne systemer, som kan effektivisere din opgaveløsning, dokumentation og kommunikation mv. i hverdagen.
  • Tilbud om medejer-/partnerskab, hvis du ønsker et sådant.
Inspireret og/eller vil du vide mere?
Kontakt Michael Friborg på telefon 3033 8099, eller Henrik Zarp på telefon 4018 4589.

Alternativt, send straks din ansøgning. Forlæng ansøgningen med dit CV – alt i ét Word-dokument og send mailen til People Management Consulting via knappen "Send ansøgning".

Vi taler løbende med kandidater.

Alle henvendelser til PMC bliver behandlet med 100 % diskretion (vores kunde får IKKE kendskab til din henvendelse til PMC, før du melder ok).

Læs mere om People Management Consulting på www.PMConline.dk.

Se mere på vores ansøgersite: https://pmconline.brandero.com


Du har ikke vedlagt dokumenter til din ansøgning. Klik på 'OK' knappen nedenfor for at sende din ansøgning alligevel, eller klik på knappen "Annuller" og vedhæft dokumenter, før du sender din ansøgning igen.

Mere af samme slags?

Angiv din e-mail og få lignende job direkte i indbakken




Når du tilmelder dig accepterer du samtidig vores privativspolitik

330003759Phoenix-029fc63312019-05-06T00:00:00Revisor
Revisor (HD-R, CMA), er du ambitiøs og vil du ha’ fart på karrieren? Hvis JA, så kan vi tilbyde dig rammerne, vilkårene, teamkollegaerne og kundeopgaverne, hvor du kan få succes sammen med os!

PMC repræsenterer en yderst succesfuld, udviklingsorienteret og velkonsolideret revisions- og rådgivningsvirksomhed med fokus på høj kunde- og medarbejdertilfredshed, som basis for vækststrategien.

Kandidatprofil:
  • En faglig dygtig og ambitiøs revisorkollega som vil videre med karrieren og vil indgå i et succesteam som sikrer firmaets fortsatte vækst og fremtidige indtjening.
  • Du ønsker at være værdsat af dine kollegaer og dine kunder, som en faglig kompetent og professionel rådgiver/sparringspartner inden for et eller flere af firmaets kompetenceområder og gerne som totalrådgiver.
  • Vi forestiller os en kandidat med HD-R eller CMA baggrund, (evt. studerende) og med minimum 4 års erfaring fra et revisionsfirma.
  • Har du ambitioner om medejerskab/partnerskab er kunden meget åbne herfor, men det er ikke et krav fra deres side.
Vi tilbyder:
  • Du bliver en del af en meget velrenommeret, respekteret og velkonsolideret revisions- og rådgivningsvirksomhed som har dokumenteret succes, på både top- og bundlinje.
  • Et spændende og dynamisk arbejdsmiljø blandt gode og dygtige kollegaer på deres kontordomicil i Storkøbenhavn.
  • Et inspirerende læringsmiljø hvor kollegaerne på alle niveauer i organisationen har mål for deres lærings- og udviklingskurve og faglige sparring.
  • Spændende, varierede og udfordrende kundeopgaver i hverdagen, som omfatter alle opgavetyper som relaterer sig til en revisions- og rådgivningsvirksomhed som primært opererer i SMV-segmentet, flere kunder med internationale berøringsflader.
  • En attraktiv gagepakke samt professionelle IT-værktøjer og moderne systemer, som kan effektivisere din opgaveløsning, dokumentation og kommunikation mv. i hverdagen.
  • Tilbud om medejer-/partnerskab, hvis du ønsker et sådant.
Inspireret og/eller vil du vide mere?
Kontakt Michael Friborg på telefon 3033 8099, eller Henrik Zarp på telefon 4018 4589.

Alternativt, send straks din ansøgning. Forlæng ansøgningen med dit CV – alt i ét Word-dokument og send mailen til People Management Consulting via knappen "Send ansøgning".

Vi taler løbende med kandidater.

Alle henvendelser til PMC bliver behandlet med 100 % diskretion (vores kunde får IKKE kendskab til din henvendelse til PMC, før du melder ok).

Læs mere om People Management Consulting på www.PMConline.dk.

Se mere på vores ansøgersite: https://pmconline.brandero.com

Revisor (HD-R, CMA), er du ambitiøs og vil du ha fart på karrieren? Hvis JA, så kan vi tilbyde dig rammerne, vilkårene, teamkollegaerne og kundeopgaverne, hvor du kan få succes sammen med os! PMC repræsenterer en yderst succesfuld, udviklingsorienteret og velkonsolideret revisions- og rådgivningsvirksomhed med fokus på høj kunde- og medarbejdertilfredshed, som basis for vækststrategien. Kandidatprofil:En faglig dygtig og ambitiøs revisorkollega som vil videre med karrieren og vil indgå i et succesteam som sikrer firmaets fortsatte vækst og fremtidige indtjening.Du ønsker at være værdsat af dine kollegaer og dine kunder, som en faglig kompetent og professionel rådgiver sparringspartner inden for et eller flere af firmaets kompetenceområder og gerne som totalrådgiver.Vi forestiller os en kandidat med HD-R eller CMA baggrund, (evt. studerende) og med minimum 4 års erfaring fra et revisionsfirma.Har du ambitioner om medejerskab partnerskab er kunden meget åbne herfor, men det er ikke et krav fra deres side.Vi tilbyder: Du bliver en del af en meget velrenommeret, respekteret og velkonsolideret revisions- og rådgivningsvirksomhed som har dokumenteret succes, på både top- og bundlinje.Et spændende og dynamisk arbejdsmiljø blandt gode og dygtige kollegaer på deres kontordomicil i Storkøbenhavn.Et inspirerende læringsmiljø hvor kollegaerne på alle niveauer i organisationen har mål for deres lærings- og udviklingskurve og faglige sparring.Spændende, varierede og udfordrende kundeopgaver i hverdagen, som omfatter alle opgavetyper som relaterer sig til en revisions- og rådgivningsvirksomhed som primært opererer i SMV-segmentet, flere kunder med internationale berøringsflader.En attraktiv gagepakke samt professionelle IT-værktøjer og moderne systemer, som kan effektivisere din opgaveløsning, dokumentation og kommunikation mv. i hverdagen.Tilbud om medejer- partnerskab, hvis du ønsker et sådant.Inspireret og eller vil du vide mere? Kontakt Michael Friborg på telefon 3033 8099, eller Henrik Zarp på telefon 4018 4589. Alternativt, send straks din ansøgning. Forlæng ansøgningen med dit CV alt i ét Word-dokument og send mailen til People Management Consulting via knappen Send ansøgning . Vi taler løbende med kandidater. Alle henvendelser til PMC bliver behandlet med 100 diskretion (vores kunde får IKKE kendskab til din henvendelse til PMC, før du melder ok). Læs mere om People Management Consulting på www.PMConline.dk. Se mere på vores ansøgersite: https: pmconline.brandero.compmconline.brandero.com10Phoenix029fc633101000000000aDK_OFIR_02DKDanmark228DKK2019-05-23T00:00:000000https://pmconline.brandero.com/job/revisor-1046546058#mail0EuropaDanmarkSjælland & øerStorkøbenhavnRudersdalEuropaDanmarkSjælland & øerStorkøbenhavnHørsholm3505050People Management Consulting11Høbjergvej 11A2950StorkøbenhavnDKDanmarkORS/029fc633_logo.pngORS/Small/029fc633_logo.png0PMC@PMConline.dkDKDanmarkDanmark8Fuldtid46Permanent742453MwCareerSitePremiumc82378a1-9aee-4881-b081-ee899b6fcb9b2019050601109-04-20191https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntrySearchedCount&feedId=dc2beb84&entryId=029fc633https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=FeedEntryDisplayCount&feedId=dc2beb84&entryId=029fc633https://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationInitiatedCount&feedId=dc2beb84&entryId=029fc633&page=ShowJob&component=SendApplicationButtonhttps://dispatcher.ofir.dk/statistic/register?context=JobApplicationAppliedCount&feedId=dc2beb84&entryId=029fc633&page=EmailApplyForm&component=SendApplicationButton1Dansk3Læse/ tale241104Revisor3Økonomi22Finans og bank361402076Henrik Møllevang ZarpPMC@PMConline.dkDanmarkDanmark330013408Pharmacovigilance Compliance Specialist within Managing Safety Data Exchange AgreementRobot Are you ready to apply your Pharmacovigilance knowledge to manage the global Safety Data Exchange Agreements and be a part of the team supporting the Qualified Person for Pharmacovigilance? Are you looking for a role where you can be part of a truly global workplace, where passion and engagement are met with opportunities for professional development? If you find this exciting and inspiring, you may be our new Compliance Specialist representing Global Safety when establishing Safety Data Exchange Agreements with partners globally. About the department The position is located in Global Safety Compliance, which is part of the QPPV Office under Global Safety. Global Safety is globally responsible for handling of adverse events, monitoring product safety, customer complaints and potential recalls in Novo Nordisk. The primary responsibilities of the Global Safety Compliance department are ICSR Compliance Tracking, Safety Data Exchange Agreements, Pharmacovigilance System Master File, Regulatory Surveillance, coordination of PV Audits and Inspections, support to HQ functions and affiliates, including handling of safety in Patient Support Programs, Market Research Programs and Digital Health initiatives. We are 10 colleagues with different professional background ensuring support to the Qualified Person for Pharmacovigilance in Novo Nordisk, Global Safety and affiliates worldwide. The job Your main responsibility is to function as an expert with regards to global pharmacovigilance and device Safety Data Exchange Agreements ensuring coherence between regulatory requirements and internal operating procedures and guidelines. This includes supporting the organisation in the negotiation, establishment and maintenance of global Safety Data Exchange Agreements with partners, defining the roles and responsibilities, ensuring timelines and content are manageable for all stakeholders. As a process expert, you are expected to monitor the performance of partners, maintain training of contract owners and support affiliates. In addition, you will be involved in and lead cross functional projects, both IT related and continuous improvement of processes within area of responsibilities. Qualifications You hold a Master s degree with a scientific background. Extensive knowledge of pharmacovigilance principles and international regulatory requirements regarding drug safety is essential. The role requires solid negotiation skills, structure and a strong quality orientation including the ability to focus on details and adherence to standards, while maintaining a balanced business perspective. Very independent and self-promoted initiatives are required to interpret and make valuable decisions regarding Safety Data Exchange Agreements. You are open-minded and enthusiastic and you should have excellent collaboration skills, a high degree of flexibility and be used to delivering according to targets. IT flair and analytical skills are highly desirable. You are fluent in both written and spoken English on a professional level, and feel comfortable working with colleagues from different cultural backgrounds. The application should be written in English. At Novo Nordisk we use our skills, dedication and drive to help people with diabetes. By working with us you will make an important contribution to this work in a global business environment. Contact For further information, please contact Mette Stockner, phone 45 3075 6938 Deadline 19 May 2019 Millions rely on usTo work for Novo Nordisk you will need the skills, dedication and ambition to change lives for the better for millions of patients living with diabetes and other chronical diseases. In exchange, we offer the chance to be part of a truly global workplace, where passion and engagement are met with opportunities for professional and personal development.

Are you ready to apply your Pharmacovigilance knowledge to manage the global Safety Data Exchange Agreements and be a part of the team supporting the Qualified Person for Pharmacovigilance? Are you looking for a role where you can be part of a truly global workplace, where passion and engagement are met with opportunities for professional development? If you find this exciting and inspiring, you may be our new Compliance Specialist representing Global Safety when establishing Safety Data Exchange Agreements with partners globally.

 

About the department

The position is located in Global Safety Compliance, which is part of the QPPV Office under Global Safety. Global Safety is globally responsible for handling of adverse events, monitoring product safety, customer complaints and potential recalls in Novo Nordisk. The primary responsibilities of the Global Safety Compliance department are ICSR Compliance Tracking, Safety Data Exchange Agreements, Pharmacovigilance System Master File, Regulatory Surveillance, coordination of PV Audits and Inspections, support to HQ functions and affiliates, including handling of safety in Patient Support Programs, Market Research Programs and Digital Health initiatives. We are 10 colleagues with different professional background ensuring support to the Qualified Person for Pharmacovigilance in Novo Nordisk, Global Safety and affiliates worldwide. 

 

The job

Your main responsibility is to function as an expert with regards to global pharmacovigilance and device Safety Data Exchange Agreements ensuring coherence between regulatory requirements and internal operating procedures and guidelines. This includes supporting the organisation in the negotiation, establishment and maintenance of global Safety Data Exchange Agreements with partners, defining the roles and responsibilities, ensuring timelines and content are manageable for all stakeholders. As a process expert, you are expected to monitor the performance of partners, maintain training of contract owners and support affiliates.  

In addition, you will be involved in and lead cross functional projects, both IT related and continuous improvement of processes within area of responsibilities.

 

Qualifications

You hold a Master’s degree with a scientific background. Extensive knowledge of pharmacovigilance principles and international regulatory requirements regarding drug safety is essential. The role requires solid negotiation skills, structure and a strong quality orientation including the ability to focus on details and adherence to standards, while maintaining a balanced business perspective. Very independent and self-promoted initiatives are required to interpret and make valuable decisions regarding Safety Data Exchange Agreements. You are open-minded and enthusiastic and you should have excellent collaboration skills, a high degree of flexibility and be used to delivering according to targets. IT flair and analytical skills are highly desirable. You are fluent in both written and spoken English on a professional level, and feel comfortable working with colleagues from different cultural backgrounds. 

The application should be written in English. 

At Novo Nordisk we use our skills, dedication and drive to help people with diabetes. By working with us you will make an important contribution to this work in a global business environment.

 

Contact

For further information, please contact Mette Stockner, phone +45 3075 6938

 

Deadline

19 May 2019 

 

Millions rely on usTo work for Novo Nordisk you will need the skills, dedication and ambition to change lives for the better for millions of patients living with diabetes and other chronical diseases. In exchange, we offer the chance to be part of a truly global workplace, where passion and engagement are met with opportunities for professional and personal development.

NOVO NORDISK A/SBagsværd2019-04-30T00:00:002019-05-19T00:00:00
da-DK

Andre job der matcher din søgning

Pharmacovigilance Compliance Specialist within Managing Safety Data Exchange Agreement

NOVO NORDISK A/S

Bagsværd
Are you ready to apply your Pharmacovigilance knowledge to manage the global Safety Data Exchange Agreements and be a part of the team supporting the Qualified Person for Pharmacovigilance? Are you looking for a role where you can be part of a truly...
Indrykket:30. april 2019
Udløbsdato:19. maj 2019