Sundhedsfaglige akademikere til vurdering af lægemiddelsikkerhed på europæisk niveau

Vil du være med til at gøre en forskel for patienterne gennem overvågning af lægemiddelsikkerhed? Og har du lyst til at arbejde i en sektion, hvor faglighed, samarbejde og arbejdsglæde er i højsædet? Så er du måske vores nye kollega i enheden for Lægemiddelovervågning.

Om sektionen Lægemiddelovervågning EU

Du vil høre under sektionen Lægemiddelovervågning EU, som er en del af enheden for Lægemiddelovervågning.

I Lægemiddelovervågning EU er vores primære opgave relateret til evaluering af lægemiddelsikkerheden gennem bl.a.  evaluering af bivirkningsindberetninger fra hele verden og studier af lægemidler. Vi har et stort fokus på patientsikkerhed, og vi bidrager til at lægemiddelsikkerhed og informationer til patienter og sundhedsprofessionelle indenfor EU altid følger den nyeste viden på området. Samarbejdet i den europæiske bivirkningskomite (PRAC) er centrum i vores daglige arbejde, og vi arbejder tæt sammen med andre europæiske lægemiddelmyndigheder om at sikre en høj standard for lægemiddelsikkerheden.

Du kan læse mere om os på Lægemiddelstyrelsen.dk.

Dine primære arbejdsopgaver

• Dit arbejde vil som udgangspunkt bestå i at vurdere sikkerheden af markedsførte lægemidler
• Du skal i samarbejde med dine kollegaer vurdere de sikkerhedsrapporter (Periodic Safety Update Reports (PSUR)), som virksomheder udarbejder for godkendte lægemidler
• Du skal detektere signaler fra data i den europæiske bivirkningsdatabase, EudraVigilance
•  
• Understøtte formidling af sikkerhedsinformation til sundhedsprofessionelle fx via Direct Healthcare Professional Communication (DHPC).

Din hverdag hos os

Du bliver en del af en dynamisk sektion med ca. 32 medarbejdere, som er opdelt i to teams. Du får stor indflydelse på eget arbejde, da arbejdet er organiseret i medstyrende faglige grupper. Faglig sparring indenfor eller på tværs af grupperne er en del af hverdagen. Vores arbejdsklima er uformelt og præget af stor selvstændighed i opgavevaretagelsen, stærkt fagligt engagement, humor, hjælpsomhed og gensidig respekt.

Med nysgerrighed og fagligt engagement vurderer vi sikkerheden ved lægemidler på vegne af hele EU.

Du får derfor en vigtig rolle i at sikre, at informationen for lægemidler, risikovurdering af lægemidler og studier vedrørende lægemiddelsikkerhed er til størst mulig gavn for både læger, patienter og borgere i hele EU.

Hos os er det vigtigt med en god start. Du vil derfor få en buddy-ordning og omfattende introduktion til såvel de konkrete arbejdsopgaver, samt vores teams, sektion og Lægemiddelstyrelsen.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer

Du har en sundhedsfaglig akademisk uddannelse med et betydeligt medicinsk indhold, som fx humanbiolog, biomediciner, medicin med industriel specialisering, farmaceut, læge eller dyrlæge.  

Erfaring inden for lægemiddelovervågning (pharmacovigilance) og/eller det regulatoriske arbejde med lægemidler er en fordel, men ikke et krav

Som person ser vi gerne, at du som én af vores nye kollegaer:

• er motiveret for tværfagligt samarbejde og er god til at skabe nye relationer 
• kan håndtere fagligt komplicerede problemstillinger og udtrække det essentielle
• kommunikerer ubesværet på både dansk og engelsk
• kan balancere fordybelse i faglige problematikker med overholdelse af tidsfrister

trives med at koordinere med samarbejdspartnere og at arbejde ud fra vejledninger og guidelines

Vi lægger vægt på, at du trives i et stærkt fagligt arbejdsmiljø, er en god sparringspartner sammen med dine kollegaer, har et godt humør og trives i en afvekslende hverdag. Du værdsætter indflydelse på eget arbejde og forstår at planlægge og prioritere dine opgaver i samarbejde med andre, så vores deadlines til EMA overholdes.

Vi tilbyder

• Et meningsfuldt job der er præget af stor faglighed og internationalt samarbejde - som gør en forskel for patienter og sundhedsprofessionelle i hele EU
• Et stærkt fagligt og tværfagligt miljø, hvor du sammen med dygtige og engagerede kolleger med en god teamånd får mulighed for at anvende netop din specielle viden
• Fleksible arbejdsvilkår og stor indflydelse på eget arbejde
• En arbejdsplads med mange udviklingsmuligheder og gode sociale aktiviteter

Om ansættelsen

Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Skatteministeriet og Akademikernes Centralorganisation.

Stillingerne er faste stillinger på fuld tid, som er til besættelse fra 1. juni 2024.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stilles spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Ejer du i dag såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed, har du dog en vis periode til at afhænde disse aktier.

Kontakt os gerne
Få mere at vide om stillingerne ved at ringe til teamleder Mai Frederiksen Raun på telefon 4488 9558 eller sektionsleder Louise Wenzel-Petersen på telefon 2374 4117

Er du interesseret?

Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i uge 15.